スマートスピードデバイスの有効性と信頼性
2024年7月30日 更新者：Emel Taşvuran Horata、Afyonkarahisar Health Sciences University
Smart Speed デバイスの信頼性と有効性を調査する
トルコの Zafer Teknopark で開発された Smart Speed デバイスは、反応時間を客観的に評価するために開発されました。
この研究の目的は、BlazePod および Nelson Reaction Test と比較して、Smart Speed デバイスの有効性と信頼性を評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
信号を認識、分析し、反応する能力は、反応時間と呼ばれます。
反応時間は、視覚的要因や聴覚的要因などの多くの要因に影響されます。
また、年齢、性別、BMI、注意力、疲労などの個人的な要因にも影響されます。
反応時間を通常の制限内に保つことは、日常生活活動を維持するために非常に重要です。
BlazePod は、反応時間の評価に有効で信頼できるデバイスです。
ネルソン反応テストは、簡単かつ迅速に適用できるため、反応時間の評価のために臨床現場で頻繁に使用される有効で信頼性の高いテストでもあります。
トルコの Zafer Teknopark で開発された Smart Speed デバイスは、反応時間を客観的に評価するために開発されました。
この研究の目的は、BlazePod および Nelson Reaction Test と比較して、Smart Speed デバイスの有効性と信頼性を評価することでした。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
37
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Center
-
Afyonkarahisar、Center、七面鳥、03030
- Fatma EKEN
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は18歳から24歳までの健康な若者となります。
すべての参加者は、アフィヨンカラヒサール健康科学大学理学療法およびリハビリテーション学部から募集されます。
説明
包含基準:
- 全身疾患を持たずに
- トルコ語を話せるようになる
除外基準:
- 身体的パフォーマンスに影響を与える問題を抱えている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
反応時間の評価
時間枠：15分
|
反応時間の評価における Smart Speed デバイスの有効性と信頼性を判断するため
|
15分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Emel TAŞVURAN HORATA, PhD、Afyonkarahisar Health Sciences University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月6日
一次修了 (実際)
2024年6月7日
研究の完了 (実際)
2024年7月24日
試験登録日
最初に提出
2023年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月2日
最初の投稿 (実際)
2023年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月30日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2023/9
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。