Validité et fiabilité du dispositif Smart Speed
30 juillet 2024 mis à jour par: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Étude de la fiabilité et de la validité du dispositif Smart Speed
Le dispositif Smart Speed développé au Zafer Teknopark en Turquie a été développé pour évaluer objectivement le temps de réaction.
Le but de cette étude était d'évaluer la validité et la fiabilité de l'appareil Smart Speed par rapport au BlazePod et au Nelson Reaction Test.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La capacité de percevoir, d’analyser et de réagir à un signal est appelée temps de réaction.
Le temps de réaction est influencé par de nombreux facteurs tels que des facteurs visuels et auditifs.
Elle est également influencée par des facteurs individuels tels que l’âge, le sexe, l’indice de masse corporelle, l’attention et la fatigue.
Avoir un temps de réaction dans les limites normales est très important pour maintenir les activités de la vie quotidienne.
BlazePod est un appareil valide et fiable pour l'évaluation du temps de réaction.
Le test Nelson Reaction est également un test valide et fiable fréquemment utilisé en clinique pour l’évaluation du temps de réaction en raison de son application simple et rapide.
Le dispositif Smart Speed développé au Zafer Teknopark en Turquie a été développé pour évaluer objectivement le temps de réaction.
Le but de cette étude était d'évaluer la validité et la fiabilité de l'appareil Smart Speed par rapport au BlazePod et au Nelson Reaction Test.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
37
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Center
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Afyonkarahisar, Center, Turquie, 03030
- Fatma EKEN
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants seront des jeunes en bonne santé âgés de 18 à 24 ans.
Tous les participants seront recrutés dans le département de physiothérapie et de réadaptation de l'Université des sciences de la santé d'Afyonkarahisar.
La description
Critère d'intégration:
- Sans avoir de maladie systémique
- Être capable de parler la langue turque
Critère d'exclusion:
- Avoir un problème qui affecte les performances physiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation du temps de réaction
Délai: 15 minutes
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Déterminer la validité et la fiabilité du dispositif Smart Speed dans l'évaluation du temps de réaction
|
15 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
7 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
24 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2023
Première publication (Réel)
10 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023/9
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .