Giltighet och tillförlitlighet för Smart Speed-enheten
25 december 2023 uppdaterad av: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Undersöker tillförlitligheten och giltigheten hos Smart Speed-enheten
Smart Speed-enheten utvecklad vid Zafer Teknopark i Turkiet utvecklades för att objektivt bedöma reaktionstiden.
Syftet med denna studie var att utvärdera giltigheten och tillförlitligheten hos Smart Speed-enheten i jämförelse med BlazePod och Nelson Reaction Test.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Förmågan att uppfatta, analysera och reagera på en signal kallas reaktionstid.
Reaktionstiden påverkas av många faktorer såsom visuella och auditiva faktorer.
Det påverkas också av individuella faktorer som ålder, kön, body mass index, uppmärksamhet och trötthet.
Att ha reaktionstid inom normala gränser är mycket viktigt för att upprätthålla aktiviteter i det dagliga livet.
BlazePod är en giltig och pålitlig enhet för bedömning av reaktionstid.
Nelson Reaction-testet är också ett giltigt och tillförlitligt test som ofta används på kliniken för att bedöma reaktionstid på grund av dess enkla och snabba tillämpning.
Smart Speed-enheten utvecklad vid Zafer Teknopark i Turkiet utvecklades för att objektivt bedöma reaktionstiden.
Syftet med denna studie var att utvärdera giltigheten och tillförlitligheten hos Smart Speed-enheten i jämförelse med BlazePod och Nelson Reaction Test.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
46
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
- Telefonnummer: +905547759663
- E-post: ethorata@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagarna kommer att vara friska ungdomar mellan 18-24 år.
Alla deltagare kommer att rekryteras från Afyonkarahisar Health Sciences University Physiotherapy and Rehabilitation Department.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Utan att ha systemisk sjukdom
- Att kunna tala turkiska språket
Exklusions kriterier:
- Har ett problem som påverkar den fysiska prestationsförmågan
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av reaktionstid
Tidsram: 15 minuter
|
För att bestämma giltigheten och tillförlitligheten för Smart Speed-enheten vid bedömning av reaktionstid
|
15 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 februari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
15 november 2026
Avslutad studie (Beräknad)
15 november 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 september 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
10 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2023/9
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska volontärer
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike
Kliniska prövningar på Validitets- och reliabilitetsstudie
-
University of HawaiiNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); University...Rekrytering