Smart Speed -laitteen kelpoisuus ja luotettavuus
tiistai 30. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Smart Speed -laitteen luotettavuuden ja kelpoisuuden tutkiminen
Turkissa Zafer Teknoparkissa kehitetty Smart Speed -laite kehitettiin reaktioajan objektiiviseen arviointiin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida Smart Speed -laitteen validiteettia ja luotettavuutta verrattuna BlazePodiin ja Nelson Reaction Testiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kykyä havaita, analysoida ja reagoida signaaliin kutsutaan reaktioajaksi.
Reaktioaikaan vaikuttavat monet tekijät, kuten näkö- ja kuulotekijät.
Siihen vaikuttavat myös yksilölliset tekijät, kuten ikä, sukupuoli, painoindeksi, huomiokyky ja väsymys.
Reaktioajan saaminen normaaleissa rajoissa on erittäin tärkeää päivittäisten toimintojen ylläpitämiseksi.
BlazePod on pätevä ja luotettava laite reaktioajan arviointiin.
Nelson Reaction -testi on myös pätevä ja luotettava testi, jota käytetään usein klinikalla reaktioajan arvioimiseen yksinkertaisen ja nopean sovelluksensa ansiosta.
Turkissa Zafer Teknoparkissa kehitetty Smart Speed -laite kehitettiin reaktioajan objektiiviseen arviointiin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida Smart Speed -laitteen validiteettia ja luotettavuutta verrattuna BlazePodiin ja Nelson Reaction Testiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
37
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Center
-
Afyonkarahisar, Center, Turkki, 03030
- Fatma EKEN
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat ovat terveitä 18-24-vuotiaita nuoria.
Kaikki osallistujat rekrytoidaan Afyonkarahisar Health Sciences Universityn fysioterapia- ja kuntoutusosastolta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ilman systeemistä sairautta
- Pystyy puhumaan turkin kieltä
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on fyysiseen suorituskykyyn vaikuttava ongelma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reaktioajan arviointi
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Määrittää Smart Speed -laitteen kelpoisuuden ja luotettavuuden reaktioajan arvioinnissa
|
15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 7. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/9
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .