Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gyldighet og pålitelighet til Smart Speed-enheten

30. juli 2024 oppdatert av: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Undersøker påliteligheten og gyldigheten til Smart Speed-enheten

Smart Speed-enheten utviklet ved Zafer Teknopark i Tyrkia ble utviklet for å objektivt vurdere reaksjonstiden. Målet med denne studien var å evaluere gyldigheten og påliteligheten til Smart Speed-enheten sammenlignet med BlazePod og Nelson Reaction Test.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Kapasiteten til å oppfatte, analysere og reagere på et signal omtales som reaksjonstid. Reaksjonstiden påvirkes av mange faktorer som visuelle og auditive faktorer. Det påvirkes også av individuelle faktorer som alder, kjønn, kroppsmasseindeks, oppmerksomhet og tretthet. Å ha reaksjonstid innenfor normale grenser er svært viktig for å opprettholde dagliglivets aktiviteter. BlazePod er en gyldig og pålitelig enhet for vurdering av reaksjonstid. Nelson Reaction-testen er også en gyldig og pålitelig test som ofte brukes i klinikken for vurdering av reaksjonstid på grunn av dens enkle og raske påføring. Smart Speed-enheten utviklet ved Zafer Teknopark i Tyrkia ble utviklet for å objektivt vurdere reaksjonstiden. Målet med denne studien var å evaluere gyldigheten og påliteligheten til Smart Speed-enheten sammenlignet med BlazePod og Nelson Reaction Test.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

37

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Center
      • Afyonkarahisar, Center, Tyrkia, 03030
        • Fatma EKEN

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne vil være friske ungdommer mellom 18-24 år. Alle deltakere vil bli rekruttert fra Afyonkarahisar Health Sciences University Fysioterapi og Rehabiliteringsavdeling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Uten å ha systemisk sykdom
  • Å kunne snakke tyrkisk språk

Ekskluderingskriterier:

  • Har et problem som påvirker fysisk ytelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av reaksjonstid
Tidsramme: 15 minutter
For å bestemme gyldigheten og påliteligheten til Smart Speed-enheten ved vurdering av reaksjonstid
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

7. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

24. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

10. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2023/9

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere