- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06072144
Gyldighet og pålitelighet til Smart Speed-enheten
30. juli 2024 oppdatert av: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Undersøker påliteligheten og gyldigheten til Smart Speed-enheten
Smart Speed-enheten utviklet ved Zafer Teknopark i Tyrkia ble utviklet for å objektivt vurdere reaksjonstiden.
Målet med denne studien var å evaluere gyldigheten og påliteligheten til Smart Speed-enheten sammenlignet med BlazePod og Nelson Reaction Test.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kapasiteten til å oppfatte, analysere og reagere på et signal omtales som reaksjonstid.
Reaksjonstiden påvirkes av mange faktorer som visuelle og auditive faktorer.
Det påvirkes også av individuelle faktorer som alder, kjønn, kroppsmasseindeks, oppmerksomhet og tretthet.
Å ha reaksjonstid innenfor normale grenser er svært viktig for å opprettholde dagliglivets aktiviteter.
BlazePod er en gyldig og pålitelig enhet for vurdering av reaksjonstid.
Nelson Reaction-testen er også en gyldig og pålitelig test som ofte brukes i klinikken for vurdering av reaksjonstid på grunn av dens enkle og raske påføring.
Smart Speed-enheten utviklet ved Zafer Teknopark i Tyrkia ble utviklet for å objektivt vurdere reaksjonstiden.
Målet med denne studien var å evaluere gyldigheten og påliteligheten til Smart Speed-enheten sammenlignet med BlazePod og Nelson Reaction Test.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
37
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Center
-
Afyonkarahisar, Center, Tyrkia, 03030
- Fatma EKEN
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakerne vil være friske ungdommer mellom 18-24 år.
Alle deltakere vil bli rekruttert fra Afyonkarahisar Health Sciences University Fysioterapi og Rehabiliteringsavdeling.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Uten å ha systemisk sykdom
- Å kunne snakke tyrkisk språk
Ekskluderingskriterier:
- Har et problem som påvirker fysisk ytelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av reaksjonstid
Tidsramme: 15 minutter
|
For å bestemme gyldigheten og påliteligheten til Smart Speed-enheten ved vurdering av reaksjonstid
|
15 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
7. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
24. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. september 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
10. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2023/9
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .