Ważność i niezawodność urządzenia Smart Speed
30 lipca 2024 zaktualizowane przez: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Badanie niezawodności i ważności urządzenia Smart Speed
Urządzenie Smart Speed opracowane w Zafer Teknopark w Turcji zostało opracowane w celu obiektywnej oceny czasu reakcji.
Celem pracy była ocena trafności i niezawodności urządzenia Smart Speed w porównaniu z BlazePod i Testem Reakcji Nelsona.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zdolność do postrzegania, analizowania i reagowania na sygnał nazywana jest czasem reakcji.
Na czas reakcji wpływa wiele czynników, takich jak czynniki wizualne i słuchowe.
Wpływ na to mają również czynniki indywidualne, takie jak wiek, płeć, wskaźnik masy ciała, uwaga i zmęczenie.
Posiadanie czasu reakcji w normalnych granicach jest bardzo ważne dla utrzymania codziennych czynności.
BlazePod to sprawdzone i niezawodne urządzenie do oceny czasu reakcji.
Test Reakcji Nelsona jest także ważnym i niezawodnym testem często stosowanym w klinice do oceny czasu reakcji ze względu na jego prostotę i szybkość wykonania.
Urządzenie Smart Speed opracowane w Zafer Teknopark w Turcji zostało opracowane w celu obiektywnej oceny czasu reakcji.
Celem pracy była ocena trafności i niezawodności urządzenia Smart Speed w porównaniu z BlazePod i Testem Reakcji Nelsona.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
37
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Center
-
Afyonkarahisar, Center, Indyk, 03030
- Fatma EKEN
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnikami będą zdrowi młodzi ludzie w wieku od 18 do 24 lat.
Wszyscy uczestnicy zostaną rekrutowani z Wydziału Fizjoterapii i Rehabilitacji Uniwersytetu Nauk o Zdrowiu w Afyonkarahisar.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Bez chorób ogólnoustrojowych
- Aby móc mówić w języku tureckim
Kryteria wyłączenia:
- Masz problem, który wpływa na wydajność fizyczną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena czasu reakcji
Ramy czasowe: 15 minut
|
Określenie zasadności i niezawodności urządzenia Smart Speed w ocenie czasu reakcji
|
15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
7 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
24 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 września 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 października 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023/9
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .