Validità e affidabilità del dispositivo Smart Speed
30 luglio 2024 aggiornato da: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Indagare sull'affidabilità e la validità del dispositivo Smart Speed
Il dispositivo Smart Speed sviluppato presso Zafer Teknopark in Turchia è stato sviluppato per valutare oggettivamente i tempi di reazione.
Lo scopo di questo studio era valutare la validità e l'affidabilità del dispositivo Smart Speed rispetto a BlazePod e Nelson Reaction Test.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La capacità di percepire, analizzare e reagire a un segnale viene definita tempo di reazione.
Il tempo di reazione è influenzato da molti fattori come fattori visivi e uditivi.
Viene influenzato anche da fattori individuali come età, sesso, indice di massa corporea, attenzione e stanchezza.
Avere un tempo di reazione entro limiti normali è molto importante per mantenere le attività della vita quotidiana.
BlazePod è un dispositivo valido ed affidabile per la valutazione del tempo di reazione.
Il Nelson Reaction test è anche un test valido ed affidabile frequentemente utilizzato in clinica per la valutazione del tempo di reazione grazie alla sua semplice e rapida applicazione.
Il dispositivo Smart Speed sviluppato presso Zafer Teknopark in Turchia è stato sviluppato per valutare oggettivamente i tempi di reazione.
Lo scopo di questo studio era valutare la validità e l'affidabilità del dispositivo Smart Speed rispetto a BlazePod e Nelson Reaction Test.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
37
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Center
-
Afyonkarahisar, Center, Tacchino, 03030
- Fatma EKEN
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I partecipanti saranno giovani sani di età compresa tra 18 e 24 anni.
Tutti i partecipanti saranno reclutati dal dipartimento di fisioterapia e riabilitazione dell'Università di Scienze della salute di Afyonkarahisar.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Senza avere malattie sistemiche
- Essere in grado di parlare la lingua turca
Criteri di esclusione:
- Avere un problema che influisce sulle prestazioni fisiche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione del tempo di reazione
Lasso di tempo: 15 minuti
|
Determinare la validità e l'affidabilità del dispositivo Smart Speed nella valutazione del tempo di reazione
|
15 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
7 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
24 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
10 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023/9
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .