Gyldighed og pålidelighed af Smart Speed-enheden
30. juli 2024 opdateret af: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Undersøgelse af pålideligheden og gyldigheden af Smart Speed-enheden
Smart Speed-enheden udviklet på Zafer Teknopark i Tyrkiet blev udviklet til objektivt at vurdere reaktionstiden.
Formålet med denne undersøgelse var at evaluere validiteten og pålideligheden af Smart Speed-enheden i sammenligning med BlazePod og Nelson Reaction Test.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Evnen til at opfatte, analysere og reagere på et signal omtales som reaktionstid.
Reaktionstiden påvirkes af mange faktorer, såsom visuelle og auditive faktorer.
Det er også påvirket af individuelle faktorer som alder, køn, kropsmasseindeks, opmærksomhed og træthed.
At have reaktionstid inden for normale grænser er meget vigtigt for at opretholde dagligdagens aktiviteter.
BlazePod er en gyldig og pålidelig enhed til vurdering af reaktionstid.
Nelson Reaction-testen er også en valid og pålidelig test, der ofte bruges i klinikken til vurdering af reaktionstid på grund af dens enkle og hurtige anvendelse.
Smart Speed-enheden udviklet på Zafer Teknopark i Tyrkiet blev udviklet til objektivt at vurdere reaktionstiden.
Formålet med denne undersøgelse var at evaluere validiteten og pålideligheden af Smart Speed-enheden i sammenligning med BlazePod og Nelson Reaction Test.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
37
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Center
-
Afyonkarahisar, Center, Kalkun, 03030
- Fatma EKEN
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagerne vil være raske unge mellem 18-24 år.
Alle deltagere vil blive rekrutteret fra Afyonkarahisar Health Sciences University Fysioterapi og Rehabiliteringsafdeling.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Uden at have systemisk sygdom
- At kunne tale tyrkisk sprog
Ekskluderingskriterier:
- At have et problem, der påvirker den fysiske ydeevne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af reaktionstid
Tidsramme: 15 minutter
|
At bestemme gyldigheden og pålideligheden af Smart Speed-enheden ved vurdering af reaktionstid
|
15 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. maj 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
7. juni 2024
Studieafslutning (Faktiske)
24. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. oktober 2023
Først opslået (Faktiske)
10. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023/9
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .