Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Smart Speed Device
30. Juli 2024 aktualisiert von: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Untersuchung der Zuverlässigkeit und Gültigkeit des Smart Speed Device
Das im Zafer Teknopark in der Türkei entwickelte Smart Speed-Gerät wurde entwickelt, um die Reaktionszeit objektiv zu bewerten.
Ziel dieser Studie war es, die Validität und Zuverlässigkeit des Smart Speed-Geräts im Vergleich zum BlazePod und dem Nelson Reaction Test zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Fähigkeit, ein Signal wahrzunehmen, zu analysieren und darauf zu reagieren, wird als Reaktionszeit bezeichnet.
Die Reaktionszeit wird von vielen Faktoren wie visuellen und auditiven Faktoren beeinflusst.
Sie wird auch von individuellen Faktoren wie Alter, Geschlecht, Body-Mass-Index, Aufmerksamkeit und Müdigkeit beeinflusst.
Eine Reaktionszeit innerhalb normaler Grenzen ist für die Aufrechterhaltung der Aktivitäten des täglichen Lebens sehr wichtig.
BlazePod ist ein valides und zuverlässiges Gerät zur Beurteilung der Reaktionszeit.
Aufgrund seiner einfachen und schnellen Anwendung ist der Nelson-Reaktionstest auch ein valider und zuverlässiger Test, der in der Klinik häufig zur Beurteilung der Reaktionszeit eingesetzt wird.
Das im Zafer Teknopark in der Türkei entwickelte Smart Speed-Gerät wurde entwickelt, um die Reaktionszeit objektiv zu bewerten.
Ziel dieser Studie war es, die Validität und Zuverlässigkeit des Smart Speed-Geräts im Vergleich zum BlazePod und dem Nelson Reaction Test zu bewerten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
37
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Center
-
Afyonkarahisar, Center, Truthahn, 03030
- Fatma EKEN
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bei den Teilnehmern handelt es sich um gesunde junge Menschen im Alter zwischen 18 und 24 Jahren.
Alle Teilnehmer werden aus der Abteilung für Physiotherapie und Rehabilitation der Afyonkarahisar Health Sciences University rekrutiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ohne eine systemische Erkrankung zu haben
- Türkische Sprache sprechen können
Ausschlusskriterien:
- Sie haben ein Problem, das die körperliche Leistungsfähigkeit beeinträchtigt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Beurteilung der Reaktionszeit
Zeitfenster: 15 Minuten
|
Bestimmung der Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Smart Speed-Geräts bei der Beurteilung der Reaktionszeit
|
15 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. Mai 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
7. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023/9
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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