Validade e confiabilidade do dispositivo Smart Speed
30 de julho de 2024 atualizado por: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Investigando a confiabilidade e validade do dispositivo Smart Speed
O dispositivo Smart Speed desenvolvido no Zafer Teknopark na Turquia foi desenvolvido para avaliar objetivamente o tempo de reação.
O objetivo deste estudo foi avaliar a validade e confiabilidade do dispositivo Smart Speed em comparação com BlazePod e Nelson Reaction Test.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A capacidade de perceber, analisar e reagir a um sinal é chamada de tempo de reação.
O tempo de reação é influenciado por muitos fatores, como fatores visuais e auditivos.
Também é influenciado por fatores individuais como idade, sexo, índice de massa corporal, atenção e fadiga.
Ter o tempo de reação dentro dos limites normais é muito importante para a manutenção das atividades da vida diária.
BlazePod é um dispositivo válido e confiável para avaliação do tempo de reação.
O teste de Reação de Nelson também é um teste válido e confiável frequentemente utilizado na clínica para avaliação do tempo de reação devido à sua aplicação simples e rápida.
O dispositivo Smart Speed desenvolvido no Zafer Teknopark na Turquia foi desenvolvido para avaliar objetivamente o tempo de reação.
O objetivo deste estudo foi avaliar a validade e confiabilidade do dispositivo Smart Speed em comparação com BlazePod e Nelson Reaction Test.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
37
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Center
-
Afyonkarahisar, Center, Peru, 03030
- Fatma EKEN
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os participantes serão jovens saudáveis com idades entre 18 e 24 anos.
Todos os participantes serão recrutados no Departamento de Fisioterapia e Reabilitação da Universidade de Ciências da Saúde de Afyonkarahisar.
Descrição
Critério de inclusão:
- Sem ter doença sistêmica
- Ser capaz de falar a língua turca
Critério de exclusão:
- Ter um problema que afeta o desempenho físico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação do tempo de reação
Prazo: 15 minutos
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Para determinar a validade e confiabilidade do dispositivo Smart Speed na avaliação do tempo de reação
|
15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
7 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
24 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
10 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2023/9
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .