Validez y confiabilidad del dispositivo Smart Speed
25 de diciembre de 2023 actualizado por: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Investigación de la confiabilidad y validez del dispositivo de velocidad inteligente
El dispositivo Smart Speed desarrollado en Zafer Teknopark en Turquía fue desarrollado para evaluar objetivamente el tiempo de reacción.
El objetivo de este estudio fue evaluar la validez y confiabilidad del dispositivo Smart Speed en comparación con BlazePod y Nelson Reaction Test.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La capacidad de percibir, analizar y reaccionar ante una señal se denomina tiempo de reacción.
El tiempo de reacción está influenciado por muchos factores, como los visuales y auditivos.
También está influenciado por factores individuales como la edad, el sexo, el índice de masa corporal, la atención y la fatiga.
Tener un tiempo de reacción dentro de los límites normales es muy importante para mantener las actividades de la vida diaria.
BlazePod es un dispositivo válido y fiable para la evaluación del tiempo de reacción.
La prueba de Reacción de Nelson es también una prueba válida y confiable utilizada frecuentemente en la clínica para la evaluación del tiempo de reacción debido a su sencilla y rápida aplicación.
El dispositivo Smart Speed desarrollado en Zafer Teknopark en Turquía fue desarrollado para evaluar objetivamente el tiempo de reacción.
El objetivo de este estudio fue evaluar la validez y confiabilidad del dispositivo Smart Speed en comparación con BlazePod y Nelson Reaction Test.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
46
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
- Número de teléfono: +905547759663
- Correo electrónico: ethorata@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los participantes serán jóvenes sanos de entre 18 y 24 años.
Todos los participantes serán reclutados del Departamento de Fisioterapia y Rehabilitación de la Universidad de Ciencias de la Salud de Afyonkarahisar.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sin tener enfermedad sistémica
- Poder hablar el idioma turco.
Criterio de exclusión:
- Tener un problema que afecta el rendimiento físico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación del tiempo de reacción.
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
Determinar la validez y confiabilidad del dispositivo Smart Speed en la evaluación del tiempo de reacción.
|
15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de noviembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
15 de noviembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
10 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2023/9
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .