Geldigheid en betrouwbaarheid van het Smart Speed Device
30 juli 2024 bijgewerkt door: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Onderzoek naar de betrouwbaarheid en validiteit van het Smart Speed Device
Het Smart Speed-apparaat dat is ontwikkeld in het Zafer Teknopark in Turkije is ontwikkeld om de reactietijd objectief te beoordelen.
Het doel van deze studie was om de validiteit en betrouwbaarheid van het Smart Speed-apparaat te evalueren in vergelijking met BlazePod en Nelson Reaction Test.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het vermogen om een signaal waar te nemen, te analyseren en erop te reageren wordt reactietijd genoemd.
De reactietijd wordt beïnvloed door vele factoren, zoals visuele en auditieve factoren.
Het wordt ook beïnvloed door individuele factoren zoals leeftijd, geslacht, body mass index, aandacht en vermoeidheid.
Het hebben van een reactietijd binnen normale grenzen is erg belangrijk voor het volhouden van de dagelijkse activiteiten.
BlazePod is een valide en betrouwbaar apparaat voor de beoordeling van de reactietijd.
Dankzij de eenvoudige en snelle toepassing is de Nelson Reaction-test ook een valide en betrouwbare test die in de kliniek vaak wordt gebruikt voor het beoordelen van de reactietijd.
Het Smart Speed-apparaat dat is ontwikkeld in het Zafer Teknopark in Turkije is ontwikkeld om de reactietijd objectief te beoordelen.
Het doel van deze studie was om de validiteit en betrouwbaarheid van het Smart Speed-apparaat te evalueren in vergelijking met BlazePod en Nelson Reaction Test.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
37
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Center
-
Afyonkarahisar, Center, Kalkoen, 03030
- Fatma EKEN
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers zijn gezonde jongeren tussen de 18 en 24 jaar.
Alle deelnemers worden gerekruteerd uit de afdeling Fysiotherapie en Rehabilitatie van de Afyonkarahisar Health Sciences University.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zonder een systemische ziekte te hebben
- De Turkse taal kunnen spreken
Uitsluitingscriteria:
- Een probleem hebben dat de fysieke prestaties beïnvloedt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van de reactietijd
Tijdsspanne: 15 minuten
|
Om de validiteit en betrouwbaarheid van het Smart Speed-apparaat te bepalen bij het beoordelen van de reactietijd
|
15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
7 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
24 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 september 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2023/9
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .