Platnost a spolehlivost zařízení Smart Speed
30. července 2024 aktualizováno: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Zkoumání spolehlivosti a platnosti zařízení Smart Speed
Zařízení Smart Speed vyvinuté v Zafer Teknopark v Turecku bylo vyvinuto pro objektivní posouzení reakční doby.
Cílem této studie bylo vyhodnotit validitu a spolehlivost zařízení Smart Speed ve srovnání s BlazePod a Nelson Reaction Test.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Schopnost vnímat, analyzovat a reagovat na signál se nazývá reakční doba.
Reakční doba je ovlivněna mnoha faktory, jako jsou vizuální a sluchové faktory.
Ovlivňují ji také individuální faktory jako věk, pohlaví, index tělesné hmotnosti, pozornost a únava.
Mít reakční dobu v normálních mezích je velmi důležité pro udržení aktivit každodenního života.
BlazePod je platné a spolehlivé zařízení pro hodnocení reakční doby.
Test Nelson Reaction je také validním a spolehlivým testem často používaným na klinice pro hodnocení reakční doby díky své jednoduché a rychlé aplikaci.
Zařízení Smart Speed vyvinuté v Zafer Teknopark v Turecku bylo vyvinuto pro objektivní posouzení reakční doby.
Cílem této studie bylo vyhodnotit validitu a spolehlivost zařízení Smart Speed ve srovnání s BlazePod a Nelson Reaction Test.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
37
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Center
-
Afyonkarahisar, Center, Krocan, 03030
- Fatma EKEN
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníky budou zdraví mladí lidé ve věku 18-24 let.
Všichni účastníci budou rekrutováni z Fyzioterapeutického a rehabilitačního oddělení Afyonkarahisar Health Sciences University.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Bez systémového onemocnění
- Umět mluvit tureckým jazykem
Kritéria vyloučení:
- Máte problém, který ovlivňuje fyzický výkon
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení reakční doby
Časové okno: 15 minut
|
Zjistit validitu a spolehlivost zařízení Smart Speed při posuzování reakční doby
|
15 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
6. května 2024
Primární dokončení (Aktuální)
7. června 2024
Dokončení studie (Aktuální)
24. července 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. září 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. října 2023
První zveřejněno (Aktuální)
10. října 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
31. července 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. července 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2023/9
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .