Срок действия и надежность устройства Smart Speed
30 июля 2024 г. обновлено: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Исследование надежности и достоверности устройства Smart Speed
Устройство Smart Speed, разработанное в Технопарке Зафер в Турции, было разработано для объективной оценки времени реакции.
Целью данного исследования было оценить достоверность и надежность устройства Smart Speed по сравнению с BlazePod и Nelson Reaction Test.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Способность воспринимать, анализировать и реагировать на сигнал называется временем реакции.
На время реакции влияют многие факторы, такие как визуальные и слуховые факторы.
На него также влияют индивидуальные факторы, такие как возраст, пол, индекс массы тела, внимание и утомляемость.
Наличие времени реакции в пределах нормы очень важно для поддержания повседневной активности.
BlazePod — валидное и надежное устройство для оценки времени реакции.
Тест реакции Нельсона также является валидным и надежным тестом, часто используемым в клинике для оценки времени реакции благодаря его простому и быстрому применению.
Устройство Smart Speed, разработанное в Технопарке Зафер в Турции, было разработано для объективной оценки времени реакции.
Целью данного исследования было оценить достоверность и надежность устройства Smart Speed по сравнению с BlazePod и Nelson Reaction Test.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
37
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Center
-
Afyonkarahisar, Center, Турция, 03030
- Fatma EKEN
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участниками станут здоровые молодые люди в возрасте от 18 до 24 лет.
Все участники будут набраны из факультета физиотерапии и реабилитации Университета медицинских наук Афьонкарахисара.
Описание
Критерии включения:
- Без системного заболевания
- Уметь говорить на турецком языке
Критерий исключения:
- Наличие проблемы, которая влияет на физическую работоспособность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка времени реакции
Временное ограничение: 15 минут
|
Определить валидность и надежность устройства Smart Speed при оценке времени реакции.
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/9
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .