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2 型糖尿病患者におけるマンダラぬり絵の効果

2025年2月12日 更新者:Gülcan Bahçecioğlu Turan、Ataturk University

2 型糖尿病患者の知覚ストレスと不安レベルに対するマンダラ カラーリングの効果: ランダム化比較研究

この研究は、2 型糖尿病患者の知覚ストレスと不安レベルに対する曼荼羅絵画の効果を調査するために計画されました。

調査の概要

詳細な説明

糖尿病は、不適切なインスリン分泌および/またはインスリン抵抗性の増加の結果として生じる血漿グルコースレベルの上昇を特徴とする、頻繁に遭遇する慢性代謝性疾患です。 最も一般的なタイプの糖尿病は 2 型糖尿病で、全症例の約 90% を占めます。 2 型糖尿病は中高年層に多く見られますが、現在では生活習慣のマイナスの変化により、小児や若年者にも見られます。

糖尿病は通常、ライフスタイルの変更と治療によって管理可能な病気です。 しかし、糖尿病のケアは、栄養と身体の健康の維持、運動、血糖値の監視、定期的なモニタリング、症状や合併症の現実に対する恐怖の管理などの終わりのない要求により、糖尿病患者にさらなるストレスをもたらす可能性があります。 その結果、うつ病、不安、ストレスを経験し、健康や全体的な生活の質に影響を及ぼします。 糖尿病患者は、一般の人よりも著しく高いレベルの不安とうつ病を抱えています。 糖尿病と不安やストレスが共存すると、血糖コントロールや自己管理が低下し、糖尿病合併症のリスクが高まり、全体的な生活の質と平均余命が低下します。 したがって、患者の管理と全体的な生活の質における最適な目標を達成するには、これらの症状の予防、早期発見、治療が必要です。

この困難な時期に患者のケア実践を計画する際には、総合的なアプローチを採用する必要があり、非薬理学的実践、特に患者が最小限のエネルギーと最大限の機能で日常生活活動を行えるようにする実践を計画する必要があります。 非薬物療法の 1 つであるマンダラ ペインティングは、心理的なサポートと癒しを提供できる芸術療法テクニックです。 この円形の芸術は伝統的にさまざまな東洋文化で瞑想に使用されており、心理的な全体性の象徴です。 マンダラぬりえは、特別なスキルを必要とせず、安全でアクセスしやすいアクティビティであり、メンタルヘルスをサポートする補完的な戦略として使用できます。 文献には、マンダラを描くと精神症状が改善され、リラックスできると記載されています。 看護の芸術的な観点は、個人のニーズ、心配、不安、ストレスの原因を理解し、能力と能力のレベルを高めることで自信と回復力を高める実践を開発することです。 このため、この研究は、2 型糖尿病患者の知覚ストレスと不安レベルに対するマンダラ絵画の効果を調べるために計画されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

92

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Elazıg、七面鳥
        • Firat University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの間であること

    • 2型糖尿病と診断されてから少なくとも6か月経過している
    • 内分泌クリニックに少なくとも7日間入院していること
    • マンダラを描くのに支障をきたすような身体的問題(視覚、聴覚など)がないこと。

除外基準:

  • 手を積極的に使えない
  • コミュニケーションに問題がある
  • 学習上の問題がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的:マンダラ絵画
このグループの患者にはマンダラペインティングが施されます。
このグループの患者にはマンダラペインティングが施されます。
介入なし:コントロール
このグループの患者にはマンダラペインティングは行われません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレススケール
時間枠:7日後
知覚ストレス尺度は、人間の健康を脅かすストレスのレベルを測定するために、1983 年にコーエン、カマルク、マーメルスタインによって開発されました。 トルコ語の妥当性と信頼性は、Eskin らによって決定されました。 (2013年)。 この尺度は 5 点リッカート型尺度であり、14 項目から構成されます。 スケールから得られるスコアが増加するにつれて、人が感じるストレスのレベルも増加します。 PSS スコアは 0 ~ 56 の間で変動し、0 ~ 35 点は正常なストレス レベルを示し、35 ~ 56 点は個人がストレスを受けていることを示します。
7日後
状態特性不安尺度
時間枠:7日後
状態特性不安尺度は、Spielberger らによって開発されました。 (1970年)。 トルコにおける尺度の妥当性と信頼性は、Öner と Le Compte (1983) によって決定されました。 この尺度は、状態不安尺度と特性不安尺度の 2 つの部分で構成されます。 最初の 20 項目は状況不安を評価し、最後の 20 項目は特性不安を評価します。 この研究では、状況関連不安を評価するための最初の 20 項目であるスケールから得られたスコアは 20 ~ 80 の範囲です。スコアが高いほど、不安のレベルが高いことを示します。
7日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (実際)

2024年5月25日

研究の完了 (実際)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月5日

最初の投稿 (実際)

2023年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月12日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023/ 12 - 41

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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