慢性的な大麻使用者の認知機能と脳可塑性の血液マーカーに対する急性運動の影響 (CANNABEX)
2026年5月14日 更新者：University Hospital, Lille
エンドカンナビノイド システム (ECS) は、膜貫通カンナビノイド受容体 (CB1 および CB2 受容体)、その内因性脂質由来リガンド (エンドカンナビノイド - eCB)、およびリガンド生合成および分解酵素で構成される複雑な内因性シグナル伝達システムです。
興味深いことに、運動により、最も有名なエンドカンナビノイドの 1 つである血漿 AEA が増加します。
この増加は、運動誘発性の神経新生やその他の有益な運動適応に関与している可能性があります。
慢性的な大麻使用は ECS 活動の変化と関連しています。
この研究の目的は、大麻の慢性使用者と非使用者の間で、運動に対する ECS の反応を比較することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Olivier Cottencin, MD,PhD
- 電話番号：0320445962
- メール：olivier.cottencin@chru-lille.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Francois-xavier Gamelin, PhD
- 電話番号：0033 06.26.19.23.09
- メール：francois-xavier.gamelin@univ-lille.fr
研究場所
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Lille、フランス、59000
- 募集
- CHU Lille
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コンタクト：
- COTTENCIN Olivier
- メール：Olivier.COTTENCIN@chu-lille.fr
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コンタクト：
- GAMELIN François-Xavier, PhD
- 電話番号：06.26.19.23.09
- メール：francois-xavier.gamelin@univ-lille.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
大麻消費者団体:
- 大麻摂取が生涯で 100 回を超え、最後の暴露が 7 日未満、最近の暴露が月に 10 回を超えている。
- ∆-9-THC の尿毒物検査陽性。
- DSM-5（大麻乱用障害）に基づく大麻使用障害を患っている。
健康グループ：
- 大麻の尿毒物学的検査は陰性。
- 6 か月を超えて定期的に大麻を使用するのは一生に 1 回です。
- 研究前の6か月間は大麻の摂取はありません。
除外基準:
すべての科目について:
- 他の物質（アルコール、コカイン、オピオイド、または合成薬物）の使用障害。
- 1日あたり30gを超えるアルコール摂取（1週間の平均）および/または訪問前の1週間のアルコール乱用。
- 療養中。
- 診断された神経障害の存在。
- 軸 I に入る精神病像の診断、DSM-5。
- 慢性進行性疾患または寛解状態。
- BMI > 30 kg/m2 (すなわち、 肥満の存在）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：慢性的な大麻使用者
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参加者は 2 週間にわたって、最大限の漸進的運動と、最大有酸素パワーの 50% で 30 分間の継続的な運動を行う必要があります。
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偽コンパレータ：健康な被験者
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参加者は 2 週間にわたって、最大限の漸進的運動と、最大有酸素パワーの 50% で 30 分間の継続的な運動を行う必要があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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血漿エンドカンナビノイドレベル (pmol/ml)
時間枠：2週間
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2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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内因性カンナビノイドの調節ホルモン (コルチゾールの血漿レベル、ng/ml)
時間枠：2週間
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2週間
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神経新生および神経可塑性の血液マーカー (血漿レベルおよび BDNF、pg/ml)
時間枠：2週間
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2週間
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大脳筋肉の変化、酸素化 (HHB)、(HbO2)、(Hbtot) (任意単位)
時間枠：2週間
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2週間
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認知機能（選択的注意、ストループテスト）
時間枠：2週間
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ストロープテストは人の選択的注意能力を測定するために使用できます
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2週間
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酸素消費量（VO2）（ml/min/kg）
時間枠：2週間
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月7日
一次修了 (推定)
2029年5月31日
研究の完了 (推定)
2029年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月6日
最初の投稿 (実際)
2023年10月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月14日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。