Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin harjoituksen vaikutus kognitiivisiin toimintoihin ja aivojen plastisuuden veren merkkiaineisiin säännöllisillä kroonisilla kannabiksen käyttäjillä (CANNABEX)

torstai 14. toukokuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Lille
Endokannabinoidijärjestelmä (ECS) on monimutkainen endogeeninen signalointijärjestelmä, joka koostuu transmembraanisista kannabinoidireseptoreista (CB1- ja CB2-reseptoreista), niiden endogeenisista lipidistä johdetuista ligandeista (enokannabinoidit - eCB:t) ja ligandien biosynteesiä ja hajoamista varten olevista entsyymeistä. Mielenkiintoista on, että liikunta lisää plasman AEA:ta, joka on yksi kuuluisimmista endokannabinoideista. Tämä lisäys voi liittyä harjoituksen aiheuttamaan neurogeneesiin ja muihin hyödyllisiin harjoittelun mukautuksiin. Krooninen kannabiksen käyttö liittyy ECS-toiminnan muuttumiseen. Tutkimuksen tavoitteena on vertailla ECS-vastetta liikuntaan kroonisten kannabiksen käyttäjien ja ei-käyttäjien välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kannabiksen kuluttajaryhmä:

  • Kannabiksen kulutus > 100 kertaa elämänsä aikana, viimeinen altistuminen < 7 päivää ja viimeaikainen altistuminen > 10 kertaa kuukaudessa.
  • Positiivinen toksikologinen virtsatesti ∆-9-THC:lle.
  • Kannabiksen käyttöhäiriö DSM-5:n (kannabiksen väärinkäyttöhäiriö) mukaan.

Terve ryhmä:

  • Negatiivinen virtsan toksikologinen testi kannabikselle.
  • Ei säännöllistä kannabiksen käyttöä yli 6 kuukautta kerran elämässä.
  • Ei kannabista käyttänyt tutkimusta edeltäneiden 6 kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

Kaikille aiheille:

  • Muiden aineiden (alkoholi, kokaiini, opioidi tai synteettiset huumeet) käytön häiriöt.
  • Alkoholin kulutus yli 30g päivässä (keskimäärin yli viikon) ja/tai alkoholin väärinkäyttö vierailua edeltävällä viikolla.
  • Lääkärin hoidossa.
  • Diagnosoitujen neurologisten häiriöiden esiintyminen.
  • Psykoottisen kuvan diagnoosi akselille I, DSM-5.
  • Krooninen etenevä sairaus tai remissiossa.
  • Painoindeksi > 30 kg/m2 (ts. liikalihavuuden esiintyminen).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Krooniset kannabiksen käyttäjät
Muut: aktiivisuustesti
Kahden viikon aikana osallistujien tulee tehdä maksimaalista progressiivista harjoitusta ja 30 minuutin jatkuvaa harjoittelua 50 prosentilla maksimaalisesta aerobisesta tehosta
Huijausvertailija: Terveitä aiheita
Muut: aktiivisuustesti
Kahden viikon aikana osallistujien tulee tehdä maksimaalista progressiivista harjoitusta ja 30 minuutin jatkuvaa harjoittelua 50 prosentilla maksimaalisesta aerobisesta tehosta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Plasman endokannabinoidit (pmol/ml)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
endokannabinoidien säätelyhormoni (plasman kortisolitasot, ng/ml)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa
Neurogeneesin ja neuroplastisuuden veren merkkiaine (plasmatasot ja BDNF, pg/ml)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa
muutos aivojen lihaksistossa, hapetus (HHB), (HbO2), (Hbtot) (mielivaltainen yksikkö)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa
Kognitiivinen toiminta (valikoiva huomio, stroop-testi)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Stroop-testillä voidaan mitata henkilön valikoivaa huomiokykyä
2 viikkoa
Hapenkulutus (VO2) (ml/min/kg)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Lille

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. toukokuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016_70

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa