만성 대마초 사용자의 인지 기능 및 뇌 가소성의 혈액 표지자에 대한 급성 운동의 영향 (CANNABEX)
2026년 5월 14일 업데이트: University Hospital, Lille
체내칸나비노이드 시스템(ECS)은 막횡단 칸나비노이드 수용체(CB1 및 CB2 수용체), 내인성 지질 유래 리간드(내인성 칸나비노이드 - eCB), 리간드 생합성 및 분해를 위한 효소로 구성된 복잡한 내인성 신호 시스템입니다.
흥미롭게도 운동은 가장 유명한 체내칸나비노이드 중 하나인 혈장 AEA를 증가시킵니다.
이러한 증가는 운동으로 인한 신경 발생 및 기타 유익한 운동 적응과 관련될 수 있습니다.
만성 대마초 사용은 ECS 활동의 변화와 관련이 있습니다.
이 연구의 목적은 만성 대마초 사용자와 비사용자 간의 운동에 대한 ECS 반응을 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Olivier Cottencin, MD,PhD
- 전화번호: 0320445962
- 이메일: olivier.cottencin@chru-lille.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Francois-xavier Gamelin, PhD
- 전화번호: 0033 06.26.19.23.09
- 이메일: francois-xavier.gamelin@univ-lille.fr
연구 장소
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Lille, 프랑스, 59000
- 모병
- CHU Lille
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연락하다:
- COTTENCIN Olivier
- 이메일: Olivier.COTTENCIN@chu-lille.fr
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연락하다:
- GAMELIN François-Xavier, PhD
- 전화번호: 06.26.19.23.09
- 이메일: francois-xavier.gamelin@univ-lille.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
대마초 소비자 그룹:
- 대마초 소비량은 평생 100회 이상, 마지막 노출 횟수는 7일 미만, 최근 노출 횟수는 한 달에 10회 이상입니다.
- Δ-9-THC에 대한 양성 독성 소변 검사.
- DSM-5(대마초 남용 장애)에 따른 대마초 사용 장애가 있는 경우.
건강한 그룹:
- 대마초에 대한 소변 독성 테스트 음성.
- 일생에 한 번 6개월 이상 정기적으로 대마초를 사용하지 마십시오.
- 연구 전 6개월 동안 대마초를 섭취하지 않았습니다.
제외 기준:
모든 과목:
- 기타 물질(알코올, 코카인, 아편유사제 또는 합성 약물) 사용 장애.
- 하루 30g 이상의 알코올 섭취(평균 1주일 동안) 및/또는 방문 전 주에 알코올 남용.
- 진료중입니다.
- 진단된 신경학적 장애의 존재.
- 축 I, DSM-5에 들어가는 정신병적 그림의 진단.
- 만성 진행성 질환 또는 완화 상태.
- 체질량 지수 > 30kg/m2(예: 비만의 존재).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 만성 대마초 사용자
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참가자는 2주에 걸쳐 최대 유산소 운동을 해야 하며, 최대 유산소 파워의 50% 수준으로 30분간 지속적인 운동을 해야 합니다.
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가짜 비교기: 건강한 과목
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참가자는 2주에 걸쳐 최대 유산소 운동을 해야 하며, 최대 유산소 파워의 50% 수준으로 30분간 지속적인 운동을 해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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혈장 체내칸나비노이드 수준(pmol/ml)
기간: 이주
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이주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체내칸나비노이드 조절 호르몬(코티솔의 혈장 수준, ng/ml)
기간: 이주
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이주
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신경발생 및 신경가소성의 혈액 표지자(혈장 수준 및 BDNF, pg/ml)
기간: 이주
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이주
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대뇌 근육의 변화, 산소 공급(HHB), (HbO2), (Hbtot)(임의 단위)
기간: 이주
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이주
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인지기능(선택적 주의력, 스트루프 테스트)
기간: 이주
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스트루프 테스트는 개인의 선택적 주의력을 측정하는 데 사용될 수 있습니다.
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이주
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산소 소비량(VO2)(ml/min/kg)
기간: 이주
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 7일
기본 완료 (추정된)
2029년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2016_70
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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