僧帽弁炎に対する自律的および相互抑制の効果
2023年10月11日 更新者：Riphah International University
僧帽弁炎を患うスマートフォンユーザーの痛み、障害、可動域に対する自律的抑制技術と相互抑制技術の効果の比較
私の研究の目的は、僧帽筋炎を患うスマートフォンユーザーの痛み、障害、可動域に対するMETSの2つの技術、すなわち自律性抑制技術と相互抑制技術を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
研究はスマートフォンユーザーの僧帽弁に焦点を当てています。 首の痛みの原因はさまざまですが、共通の要因の 1 つは上部僧帽弁炎です。 僧帽筋の炎症によって引き起こされる首の痛みやけいれんを指します。 この研究の目的は、僧帽炎を患っているスマートフォンユーザーの痛み、可動域、障害に対する自律的抑制技術と相互抑制技術の効果を比較することです。
この研究はランダム化臨床試験であり、対象基準に従ってNPRS>3を有する年齢20～40歳の男女40人の患者が研究に含まれる。 それらは、非確率コンビニエンスサンプリング手法によって 2 つのグループに割り当てられます。 グループAは従来の理学療法による自己抑制技術を受け、グループBは従来の療法による相互抑制技術を受けます。 結果の尺度。首障害指数、角度測定、および数値疼痛評価スケールにより、首の機能と首の痛みの強度が測定されます。 週に 3 回のセッションを 4 週間、合計 12 回のセッションが提供されました。 各セッションの長さは 45 分で、測定はベースラインと 4 週目の終わりに行われます。 データは SPSS バージョン 25 によって分析されます
研究の種類
介入
入学 (推定)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Humera Mubashar, MS
- 電話番号：+92 308 4157979
- メール：humera.mubashar@riphah.edu.pk
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、16454
- 募集
- Nusrat Rashid Medical Complex
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コンタクト：
- Haroon Rashid Rashid, MBBS
- 電話番号：03060063311
- メール：info@nusratrashidmedicalcomplex.com
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主任研究者：
- Muhammad Awais Hassan, MS
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 携帯電話ユーザーの年齢層は20～40代。
- 性別は男性も女性も含まれます。
- 首の痛み (痛みの数値評価スケール >3)
- 限られたネックROMあり。
- NDI スコア 15 ～ 24 ポイント (30 ～ 48%) 中等度の障害
除外基準:
- むち打ちや頭痛、神経障害を伴う首の痛み。
- 以前の頭、首、頸椎、または肩の手術歴。
- 頸椎の感染症または炎症性関節炎。
- 僧帽筋上部のトリガーポイントは除外されます。
- 頸部神経根症の病歴。
- 線維筋痛症とミオパチーと診断されています。
- がんの歴史。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：自己抑制
筋肉の等尺性と同じ側のストレッチ
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グループ 1 は従来の治療法で AI-MET を受けます。
AI には、影響を受けた筋肉のストレッチングと、ストレッチされる同じ筋肉に対する患者の総努力の 50% で等尺性収縮を実行し、10 秒間その位置を保持し、繰り返しごとに 5 秒間の休憩が含まれます。
この手順を 5 回繰り返します。
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実験的：相互阻害
筋肉の等尺性と反対側のストレッチ
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グループ 2 は従来の治療法で RI-MET を受けます。
RI には影響を受けた筋肉のストレッチも含まれますが、AI とは異なり、患者の総努力の 50% を使って拮抗筋の等尺性収縮が続きます。
この位置は 10 秒間保持されますが、作動筋の筋肉はまだ伸ばされた位置にあり、繰り返すたびに 5 秒間休憩します。
この手順も5回繰り返します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ゴニオメトリー
時間枠：4週間
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関節の各平面で関節範囲を測定する技術および科学は、ゴニオメトリーと呼ばれます。
「ゴニオメトリー」という用語は、角度を意味する gonia と測定を意味する metron という 2 つのギリシャ語に由来しています。
ゴニオメーターは、角度を測定したり、物体を一定の位置まで回転させたりする装置です。
ユニバーサルゴニオメーターは 3 つの部分から構成されます。
支点と本体を測定対象の関節の上に置きます。
固定アームは、測定される関節の非アクティブな部分と位置合わせされるゴニオメーターのアームです。
構造上体の一部であり、体から独立して動かすことはできません。
可動アームは角度計のアームであり、測定される関節の可動部分と位置合わせされます。
首の屈曲、伸展、側屈、回転が評価されます。
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NPRS (数値による疼痛評価スケール)
時間枠：4週間
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成人の痛みの強さの一次元の尺度である数値疼痛評価スケール (NPRS) (結果の尺度)。
NPRS は、視覚的なアナログ スケールのセグメント化された数値バージョンです。
一般的な形式は水平バーまたは水平線です。
さまざまな反復が存在しますが、最も一般的に使用されるのは 11 項目の NPRS です。
11 ポイントの数値スケールの範囲は、1 つの極度の痛みを表す「0」です（例:
「痛みなし」）から「10」は、他の極度の痛みを表します（例：痛みなし）。
「想像できるほどひどい痛み」または「想像できる最悪の痛み」）。
NPRS は、ビジュアル アナログ スケール (VAS) のセグメント化された数値バージョンであり、回答者は自分の痛みの強さを最もよく反映する整数 (0 ～ 10) を選択します。11 ポイントの数値スケールの範囲は、痛みがないことを表す「0」です。痛みを 10 にすると、想像できる最悪の痛みを表します。
NPRS の信頼性は (r=0.96
および 0.95)、有効性は 0.86 ～ 0.95 です。
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4週間
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NDI（首障害指数）
時間枠：4週間
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首障害指数 (NDI) (オスウェストリー腰痛障害指数の修正)。
このアンケートは、あなたの首の痛みが日常生活での対処能力にどのような影響を与えているかに関する情報を提供するように設計されています。
NDI は、首の痛みによる障害を自己評価するための標準的な手段となっています。
10 項目のそれぞれに 0 から 5 のスコアが付けられます。各セクションのスコアリングでは、合計可能なスコアは 5 です。最初のステートメントがマークされている場合、セクション スコア = 0、最後のステートメントがマークされている場合、セクション スコア = 5 となります。
最大スコアは 50 (20) です。
NDIの信頼性は0.50と0.98です
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Humera Mubashar, MS、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月10日
一次修了 (推定)
2023年11月30日
研究の完了 (推定)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月11日
最初の投稿 (実際)
2023年10月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月11日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。