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사다리꼴 염에 대한 자가 및 상호 억제의 효과

2023년 10월 11일 업데이트: Riphah International University

승모근염 스마트폰 사용자의 통증, 장애 및 운동 범위에 대한 자가 억제 기술과 상호 억제 기술의 비교 효과

내 연구의 목적은 METS의 두 가지 기술, 즉 승모근염이 있는 스마트폰 사용자의 통증, 장애 및 운동 범위에 대한 자가 억제 기술과 상호 억제 기술을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

연구에서는 스마트폰 사용자의 승모근염에 초점을 맞췄습니다. 목 통증의 원인은 다양하지만 공통적인 요인 중 하나는 상부 승모근염입니다. 승모근의 염증으로 인해 목에 통증과 경련이 나타나는 것을 말합니다. 본 연구의 목적은 승모근염이 있는 스마트폰 사용자의 통증, 운동 범위 및 장애에 대한 자가 억제 기술과 상호 억제 기술의 효과를 비교하는 것입니다.

본 연구는 무작위 임상시험으로, 포함 기준에 따라 NPRS >3인 20~40세의 남성 및 여성 환자 40명이 연구에 포함됩니다. 비확률 편의 샘플링 기법을 통해 2개의 그룹으로 할당됩니다. A그룹은 전통적인 물리치료로 자가억제 기술을 받고, B그룹은 전통적인 치료법으로 상호억제 기술을 받게 된다. 결과 측정 목 장애 지수, 각도 측정법 및 수치 통증 평가 척도는 목 기능과 목 통증 강도를 측정합니다. 총 12회기, 주 3회씩 4주간 진행되었습니다. 각 세션은 45분 동안 진행되었으며 기준선과 4주차 말에 측정이 이루어집니다. 데이터는 SPSS 버전 25로 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 16454
        • 모병
        • Nusrat Rashid Medical Complex
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Muhammad Awais Hassan, MS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 20~40세의 휴대폰 사용자입니다.
  • 성별은 남성, 여성 모두 포함됩니다.
  • 목 통증(통증 등급 척도 >3)
  • 제한된 Neck ROM이 있습니다.
  • NDI 점수 15-24점(30-48%) 중등도 장애

제외 기준:

  • 목뼈 통증이나 두통, 신경 장애를 동반한 목 통증.
  • 이전에 머리, 목, 경추 또는 어깨 수술을 받은 병력.
  • 경추의 감염 또는 염증성 관절염.
  • 상부 승모근의 트리거 포인트는 제외됩니다.
  • 경추 신경근병증의 병력.
  • 섬유근육통과 근육병증을 진단했습니다.
  • 암의 역사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자가 억제
근육의 아이소메트릭과 같은 쪽의 스트레칭
그룹 1은 기존 치료와 함께 AI-MET를 받게 됩니다. AI에는 영향을 받은 근육을 스트레칭하고 스트레칭할 동일한 근육에 전체 환자 노력의 50%를 사용하여 등척성 수축을 수행하고 매 반복 후 5초간 휴식을 취하며 10초간 자세를 유지하는 것이 포함됩니다. 이 절차는 5회 반복됩니다.
실험적: 상호억제
근육의 아이소메트릭과 반대편의 스트레칭
그룹 2에는 기존 치료법으로 RI-MET를 투여합니다. RI에는 영향을 받은 근육의 스트레칭도 포함되지만 AI와는 달리 전체 환자 노력의 50%로 길항근의 등척성 수축이 뒤따릅니다. 이 자세는 10초간 유지되며 주동근의 근육은 여전히 ​​신장된 자세를 유지하며 매 반복 후 5초간 휴식을 취합니다. 이 절차도 5번 반복됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각도 측정
기간: 4 주
관절의 각 평면에서 관절 범위를 측정하는 기술과 과학을 각도 측정법이라고 합니다. 각도 측정법(goniometry)이라는 용어는 각도를 의미하는 gonia와 측정을 의미하는 metron이라는 두 그리스어 단어에서 유래되었습니다. 고니오미터는 각도를 측정하거나 물체를 특정 위치로 회전시키는 장치입니다. 범용 측각기는 세 부분으로 구성됩니다. 지지점과 몸체는 측정되는 관절 위에 위치합니다. 고정 팔은 측정된 관절의 비활성 부분과 정렬되는 각도계의 팔입니다. 구조적으로 신체의 일부이므로 신체와 독립적으로 움직일 수 없습니다. 움직이는 팔은 측정된 관절의 움직이는 부분과 정렬되는 측각기의 팔입니다. 이를 통해 목 굴곡, 신전, 측면 굴곡 및 회전이 평가됩니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NPRS(숫자 통증 평가 척도)
기간: 4 주
성인의 통증 강도를 일차원적으로 측정한 수치 통증 평가 척도(NPRS)(결과 측정)입니다. NPRS는 시각적 아날로그 척도의 분할된 숫자 버전입니다. 일반적인 형식은 가로 막대 또는 선입니다. 다양한 반복이 존재하지만 가장 일반적으로 사용되는 것은 11개 항목 NPRS입니다. 11점 숫자 척도 범위는 '0'부터 하나의 극심한 통증을 나타냅니다(예: "통증 없음")부터 다른 극심한 통증을 나타내는 '10'까지(예: "상상할 수 있는 가장 심한 고통" 또는 "상상할 수 있는 최악의 고통"). NPRS는 응답자가 자신의 통증 강도를 가장 잘 반영하는 정수(0-10)를 선택하는 시각적 아날로그 척도(VAS)의 분할된 숫자 버전입니다. 11점 숫자 척도 범위는 통증이 없음을 나타내는 '0'부터 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타내는 통증을 10으로 지정합니다. NPRS의 신뢰도는 (r=0.96 및 0.95) 타당도는 0.86~0.95입니다.
4 주
NDI(목 장애 지수)
기간: 4 주
목 장애 지수(NDI)(Oswestry 요통 장애 지수의 수정). 이 설문지는 귀하의 목 통증이 귀하의 일상 생활 관리 능력에 어떤 영향을 미쳤는지에 대한 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다. NDI는 목 통증으로 인한 자체 평가 장애를 측정하는 표준 도구가 되었습니다. 10개 항목 각각은 0에서 5까지 점수를 매깁니다. 각 섹션에 대한 점수를 매기면 가능한 총 점수는 5입니다. 첫 번째 진술이 표시되면 섹션 점수 = 0이고, 마지막 진술이 표시되면 = 5입니다. 최대 점수는 50(20)입니다. NDI의 신뢰도는 0.50과 0.98입니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Humera Mubashar, MS, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 10일

기본 완료 (추정된)

2023년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0145

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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