スポーツ運動による健康老化促進プログラム（PHASEプログラム）のハイブリッド効果実施評価
2026年8月2日 更新者：Prof. Yu, Doris Sau Fung、The University of Hong Kong
この臨床試験の目的は、スポーツ運動による健康老化促進（PHASE）プログラムが高齢者の機能的能力に及ぼす影響について科学的評価を提供することです。
参加者の精神的健康状態と身体的健康状態に基づいて、以下を含むいくつかのカスタマイズされた運動介入が提供されます。1) サッカーのトレーニング。 2) Gero テクノロジーにより強化された複数のコンポーネントのエクササイズ。 3) スロースポーツや運動。 4）歩行運動。 5) 自宅での運動。
対照グループも募集され、運動介入は行われません。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
この臨床試験は、本来の能力の連続性に沿ってさまざまな移行段階にある高齢者にさまざまなスポーツ運動を適合させ、健康的な老化を促進するための効果的な対策を探ることを目的としています。
カスタマイズされた介入の有効性は、異なる固有の能力を持つ高齢者を対象とした 6 つの研究群 (5 つの介入群と 1 つの対照群) の間でテストされます。
運動強度は参加者ごとに測定されます。
結果は、全体的な健康状態、身体機能、心理機能、認知機能です。
プログラムの利点を調査するために、ベースライン (介入前)、3 か月 (介入後)、および 6 か月 (介入後) で結果を測定します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
1940
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Doris Sau Fung YU, PhD
- 電話番号：852 3817 6319
- メール：dyu1@hku.hk
研究場所
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Hong Kong、香港
- 募集
- The University of Hong Kong
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コンタクト：
- Doris Sau Fung Yu, PhD
- 電話番号：3817 6319
- メール：dyu1@hku.hk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 60歳以上の年齢
除外基準:
- 運動トレーニングに対する禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アクティブ
ジェロテクノロジーにより、複数の要素を含むエクササイズやフットボールのトレーニング セッションが強化されました。
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介入コースは、筋骨格系トレーニングコース、神経筋および転倒予防トレーニングコース、心臓代謝系トレーニングコースの 3 つのカテゴリーに分かれています。
コースはウェアラブル技術、デジタルプラットフォーム、ビジュアルディスプレイによって実現されます。
各コースの長さは 8 週間 (週に 1 セッション)、1 セッションあたり 60 分です。
フットボールトレーニングプログラムが手配されます（ステージごとにトレーニングセッション10回+試合日1日、シーズンごとに4ステージ）。
5地域の人工芝サッカー場または屋内スポーツ施設で開催
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実験的：一般地域在住高齢者コホート
ジェロテクノロジーにより強化された複数のコンポーネントのエクササイズ。
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介入コースは、筋骨格系トレーニングコース、神経筋および転倒予防トレーニングコース、心臓代謝系トレーニングコースの 3 つのカテゴリーに分かれています。
コースはウェアラブル技術、デジタルプラットフォーム、ビジュアルディスプレイによって実現されます。
各コースの長さは 8 週間 (週に 1 セッション)、1 セッションあたり 60 分です。
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実験的：成人病の症状
ウォーキング運動やスロースポーツなどの運動に。
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2 つの介入が提供されます: A) 歩行に焦点を当てた介入、B) 慢性疾患を持つ参加者に対する疾患関連の歩行介入。
参加者は、プロのフィットネスインストラクターによって行われる 10 回のトレーニング セッション (週に 1 回または 2 回、1 セッションあたり 2 時間) を受けます。
トレーニングプログラムは、水中運動、ストレッチ/フィットネス/体操、スローウォーキング/ジョギング、スポーツマッサージ、太極拳、ヨガなど、参加者の好みに合わせて選択できます。
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実験的：慢性疾患の負担
ウォーキング運動やスロースポーツなどの運動に。
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2 つの介入が提供されます: A) 歩行に焦点を当てた介入、B) 慢性疾患を持つ参加者に対する疾患関連の歩行介入。
参加者は、プロのフィットネスインストラクターによって行われる 10 回のトレーニング セッション (週に 1 回または 2 回、1 セッションあたり 2 時間) を受けます。
トレーニングプログラムは、水中運動、ストレッチ/フィットネス/体操、スローウォーキング/ジョギング、スポーツマッサージ、太極拳、ヨガなど、参加者の好みに合わせて選択できます。
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実験的：虚弱
高齢者向けホームジムトレーニングサービス。
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提案されている高齢者ホームジムトレーニングサービスは、プロのフィットネスインストラクターによって実施され、参加者に合わせてカスタマイズされます。
パーソナル トレーニング セッションは 4 回割り当てられます (週に 1 回、セッションあたり 45 ～ 60 分)。
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介入なし：コントロール
トレーニングセッションは提供されません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康状態の自己評価スコア
時間枠：ベースラインから介入後 3 か月および 6 か月後の変化
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EQ05D-5Lで測定（範囲-0.59～1.0）、
スコアが高いほど生活の質が向上する
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ベースラインから介入後 3 か月および 6 か月後の変化
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移動制限スコア
時間枠：ベースラインから介入後 3 か月および 6 か月後の変化。
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短い物理的パフォーマンス バッテリー (範囲 0 ～ 12) によって測定され、スコアが高いほど物理的パフォーマンスが向上します。
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ベースラインから介入後 3 か月および 6 か月後の変化。
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活動レベル
時間枠：ベースラインから介入後 3 か月および 6 か月後の変化
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国際身体活動アンケートにより測定。
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ベースラインから介入後 3 か月および 6 か月後の変化
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機能的移動スコア
時間枠：ベースラインから介入後 3 か月および 6 か月後の変化
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Life Space Assessment アンケートで測定されたスコア (範囲: 0 ～ 120)、スコアが高いほどパフォーマンスが向上します
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ベースラインから介入後 3 か月および 6 か月後の変化
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サルコペニアのリスクスコア
時間枠：ベースラインから介入後 3 か月および 6 か月後の変化
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サルコペニア(SARC)アンケートとふくらはぎ周囲径cm(範囲0～20)で測定、スコアが高いほどサルコペニアのリスクが高い
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ベースラインから介入後 3 か月および 6 か月後の変化
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手の握力
時間枠：ベースラインから介入後 3 か月および 6 か月後の変化
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ハンドヘルドダイナモメーターで測定されたハンド握力 (KG 単位)
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ベースラインから介入後 3 か月および 6 か月後の変化
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孤独スコア
時間枠：ベースラインから介入後 3 か月および 6 か月後の変化
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UCLA 孤独感スケール アンケート (範囲 20 ～ 80) で測定、スコアが高いほど孤独感が大きい
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ベースラインから介入後 3 か月および 6 か月後の変化
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認知機能スコア
時間枠：ベースラインから介入後 3 か月および 6 か月後の変化
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モントリオール認知評価 (範囲 0 ～ 30) によって測定され、26 以上のスコアが正常とみなされます。
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ベースラインから介入後 3 か月および 6 か月後の変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Doris Sau Fung YU, PhD、The University of Hong Kong
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月1日
一次修了 (推定)
2027年8月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年10月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月13日
最初の投稿 (実際)
2023年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月2日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。