Гибридная оценка эффективности и реализации программ, способствующих здоровому старению с помощью спортивных упражнений (программа PHASE)
2 августа 2026 г. обновлено: Prof. Yu, Doris Sau Fung, The University of Hong Kong
Цель этого клинического исследования — предоставить научную оценку влияния программ «Содействие здоровому старению с помощью спортивных упражнений» (PHASE) на функциональные возможности пожилых людей.
В зависимости от психического благополучия и состояния физического здоровья участников им будет предоставлено несколько индивидуальных упражнений, включая 1) тренировки по футболу; 2) многокомпонентные упражнения, усиленные геротехнологиями; 3) медленные занятия спортом и физическими упражнениями; 4) ходьба; 5) упражнения на дому.
Также набирается контрольная группа, в которой не проводятся никакие упражнения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Целью этого клинического исследования является подбор различных видов спортивных упражнений для пожилых людей, находящихся на различных переходных стадиях континуума индивидуальной жизнеспособности, а также изучение эффективных мер, способствующих здоровому старению.
Эффективность адаптированных вмешательств будет проверена в шести группах исследования пожилых людей с разными индивидуальными способностями, с пятью группами вмешательства и одной контрольной.
Интенсивность упражнений будет измеряться для каждого участника.
Результатами являются общее состояние здоровья, физические функции, психологические функции и когнитивные функции.
Результаты измеряются на исходном уровне (до вмешательства), через 3 месяца (после вмешательства) и 6 месяцев (после вмешательства) для изучения преимуществ программы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
1940
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Doris Sau Fung YU, PhD
- Номер телефона: 852 3817 6319
- Электронная почта: dyu1@hku.hk
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- Рекрутинг
- The University of Hong Kong
-
Контакт:
- Doris Sau Fung Yu, PhD
- Номер телефона: 3817 6319
- Электронная почта: dyu1@hku.hk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 60 лет
Критерий исключения:
- Любые противопоказания к занятиям спортом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Активный
Геротехнологии усовершенствовали многокомпонентные упражнения или тренировки по футболу.
|
Курсы вмешательства будут разделены на 3 категории: курс обучения скелетно-мышечной системе, курс нервно-мышечной подготовки и предотвращения падений и курс кардиометаболической подготовки.
Курсы будут проводиться с использованием носимых технологий, цифровой платформы и визуального дисплея.
Продолжительность каждого курса составит 8 недель (1 занятие в неделю) по 60 минут каждое.
Будет организована программа футбольной подготовки (10 тренировок + 1 игровой день на этап, 4 этапа на сезон).
проводятся на футбольных полях с искусственным покрытием или крытых спортивных сооружениях в 5 регионах
|
|
Экспериментальный: Общая группа пожилых людей, проживающих в сообществе
Геротехнологические усовершенствованные многокомпонентные упражнения.
|
Курсы вмешательства будут разделены на 3 категории: курс обучения скелетно-мышечной системе, курс нервно-мышечной подготовки и предотвращения падений и курс кардиометаболической подготовки.
Курсы будут проводиться с использованием носимых технологий, цифровой платформы и визуального дисплея.
Продолжительность каждого курса составит 8 недель (1 занятие в неделю) по 60 минут каждое.
|
|
Экспериментальный: Гериатрические симптомы
Ходьба, медленные виды спорта и физические упражнения.
|
Будут предложены два вмешательства: А) Вмешательство, ориентированное на ходьбу, Б) Вмешательство, связанное с ходьбой, связанное с заболеванием, для участников с хроническими заболеваниями.
Участников ждет 10 тренировок (один или два раза в неделю по 2 часа каждое), которые проведут профессиональные фитнес-инструкторы.
Программы тренировок могут быть выбраны по желанию участников, включая водные упражнения, растяжку/фитнес/гимнастику, медленную ходьбу/бег трусцой, спортивный массаж, тай-чи, йогу и т. д.
|
|
Экспериментальный: Бремя хронических заболеваний
Ходьба, медленные виды спорта и физические упражнения.
|
Будут предложены два вмешательства: А) Вмешательство, ориентированное на ходьбу, Б) Вмешательство, связанное с ходьбой, связанное с заболеванием, для участников с хроническими заболеваниями.
Участников ждет 10 тренировок (один или два раза в неделю по 2 часа каждое), которые проведут профессиональные фитнес-инструкторы.
Программы тренировок могут быть выбраны по желанию участников, включая водные упражнения, растяжку/фитнес/гимнастику, медленную ходьбу/бег трусцой, спортивный массаж, тай-чи, йогу и т. д.
|
|
Экспериментальный: Хрупкий
Услуга тренировок в спортзале на дому для пожилых людей.
|
Предлагаемые услуги по тренировкам в тренажерном зале на дому для пожилых людей будут проводиться профессиональными инструкторами по фитнесу и разрабатываться специально для участников.
Будет назначено 4 персональных тренировки (1 раз в неделю, от 45 до 60 минут каждая).
|
|
Без вмешательства: Контроль
Никаких тренировок не будет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самооценочная оценка состояния здоровья
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через 3 и 6 месяцев после вмешательства
|
Измерьте EQ05D-5L (диапазон -0,59-1,0),
более высокий балл, лучшее качество жизни
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 3 и 6 месяцев после вмешательства
|
|
Оценка ограничения мобильности
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через 3 и 6 месяцев после вмешательства.
|
Измеряется по шкале Short Physical Performance Battery (диапазон 0–12), чем выше балл, тем выше физическая работоспособность.
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 3 и 6 месяцев после вмешательства.
|
|
Уровень активности
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через 3 и 6 месяцев после вмешательства
|
Измерено по Международному опроснику по физической активности.
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 3 и 6 месяцев после вмешательства
|
|
Оценка функциональной мобильности
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через 3 и 6 месяцев после вмешательства
|
Оценка, полученная с помощью опросника Life Space Assessment (диапазон: 0–120), чем выше балл, тем выше производительность.
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 3 и 6 месяцев после вмешательства
|
|
Оценка риска саркопении
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через 3 и 6 месяцев после вмешательства
|
Измеряется с помощью опросника саркопении (SARC) и окружности голени в см (диапазон 0–20), чем выше балл, тем выше риск саркопении.
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 3 и 6 месяцев после вмешательства
|
|
Сила хвата руки
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через 3 и 6 месяцев после вмешательства
|
Сила захвата руки измеряется ручным динамометром в кг.
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 3 и 6 месяцев после вмешательства
|
|
Оценка одиночества
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через 3 и 6 месяцев после вмешательства
|
По данным опросника шкалы одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (диапазон 20–80): чем выше балл, тем больше одиночество.
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 3 и 6 месяцев после вмешательства
|
|
Оценка когнитивных функций
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через 3 и 6 месяцев после вмешательства
|
По данным Монреальской когнитивной оценки (диапазон 0–30), нормой считается балл 26 и более.
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 3 и 6 месяцев после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Doris Sau Fung YU, PhD, The University of Hong Kong
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 августа 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PHASE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .