肺炎の高齢者に対する新しい診断法の実施 (PNEUMO)
2026年2月5日 更新者：Katherine Buck、Ohio State University
ED 高齢者における肺炎診断の確立と実施: 混合法アプローチ
肺炎とそのサブグループ（細菌性、ウイルス性、および共感染症）を患う高齢の ED 成人向けの臨床診断経路を作成し、新しいバイオマーカーが診断精度を向上させるかどうかを判断します。
研究者らは、肺炎が疑われる65歳以上のED患者250人を対象とした前向き観察試験を実施する。
研究者は全体的およびサブグループごとに分析を実行し、採用を容易にする共通モデルを模索します。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
250
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Michael Hill, RN
- 電話番号：614-293-6185
- メール：michael.hill@osumc.edu
研究場所
-
-
Ohio
-
Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- 募集
- The Ohio State University
-
コンタクト：
- Katherine Buck, MD, MPH
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
救急外来を受診する65歳以上の成人
説明
包含基準:
- 以下のように定義される肺炎の疑いで救急外来を受診した65歳以上の成人。(1)医師によるCXRまたはCTの指示、または呼吸困難と一致する主訴のいずれか。かつ (2) ED 検査前の医師による肺炎の疑い (リッカートスケールで 2 ～ 5 のスコア)
除外基準:
- 患者またはLARから同意を得ることができない
- 活動性のがん
- 臓器移植
- 免疫抑制
- トラウマの活性化
- 自殺願望
- 投獄
- 過去 14 日間に抗生物質を服用した
- 過去 30 日間に下気道疾患の別のエピソードが発生した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
肺炎
時間枠：3年
|
審査員によるカルテのレビューに基づく肺炎の有無。
この研究の目標は、高齢者の救急外来患者における肺炎の診断経路を確立することです。
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3年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月2日
一次修了 (推定)
2026年9月30日
研究の完了 (推定)
2027年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月17日
最初の投稿 (実際)
2023年10月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月5日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。