Performance de nouvelles méthodes de diagnostic chez les personnes âgées atteintes de pneumonie (PNEUMO)
5 février 2026 mis à jour par: Katherine Buck, Ohio State University
Établir et mettre en œuvre le diagnostic de pneumonie chez les personnes âgées atteintes de dysfonction érectile : une approche à méthodes mixtes
Créer un parcours de diagnostic clinique pour les adultes âgés atteints de dysfonction érectile atteints de pneumonie et ses sous-groupes (bactériens, viraux et co-infections) et déterminer si de nouveaux biomarqueurs améliorent la précision du diagnostic.
Les enquêteurs mèneront un essai observationnel prospectif auprès de 250 patients atteints de dysfonction érectile âgés de ≥ 65 ans avec suspicion de pneumonie.
Les enquêteurs effectueront des analyses globales et par sous-groupes, à la recherche de modèles communs pour faciliter l'adoption.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
250
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Michael Hill, RN
- Numéro de téléphone: 614-293-6185
- E-mail: michael.hill@osumc.edu
Lieux d'étude
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-
Ohio
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
- Recrutement
- The Ohio State University
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Contact:
- Katherine Buck, MD, MPH
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes de 65 ans et plus se présentant au service des urgences
La description
Critère d'intégration:
- Adultes âgés de 65 ans et plus se présentant à l'urgence avec une suspicion de pneumonie définie comme (1) soit une ordonnance d'un médecin pour une radiographie radiographique ou une tomodensitométrie OU une plainte principale compatible avec une dyspnée ; ET (2) suspicion de pneumonie par le médecin avant le test ED (score de 2 à 5 sur l'échelle de Likert)
Critère d'exclusion:
- incapacité d'obtenir le consentement du patient ou d'un LAR
- cancer actif
- greffe d'organe
- immunosuppression
- activation du traumatisme
- idées suicidaires
- incarcération
- antibiotiques au cours des 14 derniers jours
- un épisode distinct de maladie des voies respiratoires inférieures au cours des 30 derniers jours
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pneumonie
Délai: 3 années
|
Présence ou absence de pneumonie selon l'examen du dossier par l'arbitre.
Le but de l'étude est de créer une voie de diagnostic pour la pneumonie chez les patients âgés des services d'urgence.
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3 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 décembre 2022
Achèvement primaire (Estimé)
30 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2023
Première publication (Réel)
23 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022H0136
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .