Rendimiento de nuevos métodos de diagnóstico en adultos mayores con neumonía (PNEUMO)
5 de febrero de 2026 actualizado por: Katherine Buck, Ohio State University
Establecimiento e implementación del diagnóstico de neumonía en adultos mayores en el servicio de urgencias: un enfoque de métodos mixtos
Crear una vía de diagnóstico clínico para adultos mayores con neumonía en el servicio de urgencias y sus subgrupos (bacteriana, viral y coinfección) y determinar si los nuevos biomarcadores mejoran la precisión del diagnóstico.
Los investigadores llevarán a cabo un ensayo observacional prospectivo de 250 pacientes con urgencias ≥65 años con sospecha de neumonía.
Los investigadores realizarán análisis globales y por subgrupos, buscando modelos comunes para facilitar la adopción.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
250
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Michael Hill, RN
- Número de teléfono: 614-293-6185
- Correo electrónico: michael.hill@osumc.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Reclutamiento
- The Ohio State University
-
Contacto:
- Katherine Buck, MD, MPH
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos de 65 años o más que acuden al Departamento de Emergencias
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos de 65 años o más que acuden al servicio de urgencias con sospecha de neumonía definida como (1) una orden médica para una radiografía de tórax o una tomografía computarizada O una queja principal compatible con disnea; Y (2) sospecha médica de neumonía antes de la prueba en el servicio de urgencias (puntuación de 2 a 5 en la escala Likert)
Criterio de exclusión:
- incapacidad para obtener el consentimiento del paciente o de un LAR
- cáncer activo
- trasplante de organo
- inmunosupresión
- activación del trauma
- ideación suicida
- encarcelamiento
- antibióticos en los últimos 14 días
- un episodio separado de enfermedad de las vías respiratorias inferiores en los últimos 30 días
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Neumonía
Periodo de tiempo: 3 años
|
Presencia o ausencia de neumonía según la revisión del expediente por parte del juez.
El objetivo del estudio es crear una vía de diagnóstico para la neumonía en pacientes adultos mayores del departamento de emergencias.
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Estimado)
30 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
23 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022H0136
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .