Эффективность новых методов диагностики у пожилых людей с пневмонией (PNEUMO)
5 февраля 2026 г. обновлено: Katherine Buck, Ohio State University
Установление и внедрение диагностики пневмонии у пожилых людей с неотложной помощью: подход смешанных методов
Создайте клинический диагностический путь для пожилых людей с ЭД с пневмонией и ее подгруппами (бактериальными, вирусными и коинфекциями) и определите, улучшают ли новые биомаркеры точность диагностики.
Исследователи проведут проспективное обсервационное исследование с участием 250 пациентов неотложной помощи в возрасте 65 лет и старше с подозрением на пневмонию.
Исследователи проведут анализ в целом и по подгруппам в поисках общих моделей для облегчения внедрения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
250
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Michael Hill, RN
- Номер телефона: 614-293-6185
- Электронная почта: michael.hill@osumc.edu
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- Рекрутинг
- The Ohio State University
-
Контакт:
- Katherine Buck, MD, MPH
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые в возрасте 65 лет и старше, поступающие в отделение неотложной помощи.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте 65 лет и старше, поступающие в отделение неотложной помощи с подозрением на пневмонию, определяемое как (1) либо назначение врача на рентгенологическое исследование ИЛИ КТ, либо основная жалоба, соответствующая одышке; И (2) подозрение врача на пневмонию до обследования в отделении неотложной помощи (оценка 2–5 по шкале Лайкерта)
Критерий исключения:
- невозможность получить согласие от пациента или LAR
- активный рак
- трансплантация органа
- иммуносупрессия
- активация травмы
- суицидальные мысли
- заключение под стражу
- антибиотики за последние 14 дней
- отдельный эпизод заболевания нижних дыхательных путей за последние 30 дней
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пневмония
Временное ограничение: 3 года
|
Наличие или отсутствие пневмонии на основании анализа карты судьей.
Целью исследования является создание диагностического пути пневмонии у пожилых пациентов отделений неотложной помощи.
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 декабря 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022H0136
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .