Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utförande av nya diagnostiska metoder hos äldre vuxna med lunginflammation (PNEUMO)

5 februari 2026 uppdaterad av: Katherine Buck, Ohio State University

Fastställande och implementering av lunginflammationsdiagnos hos äldre vuxna: en metod med blandade metoder

Skapa en klinisk diagnostisk väg för äldre ED-vuxna med lunginflammation och dess undergrupper (bakteriell, viral och samtidig infektion) och avgör om nya biomarkörer förbättrar den diagnostiska noggrannheten. Utredarna kommer att genomföra en prospektiv observationsstudie på 250 ED-patienter ≥65 år gamla med misstänkt lunginflammation. Utredarna kommer att utföra analyser övergripande och av undergrupper, och leta efter gemensamma modeller för att underlätta adoptionen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
        • Rekrytering
        • The Ohio State University
        • Kontakt:
          • Katherine Buck, MD, MPH

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna 65 år och äldre uppsöker akuten

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Vuxna i åldern 65 år och äldre som presenterar sig på akuten med misstänkt lunginflammation definierad som (1) antingen en läkares order om CXR ELLER CT ELLER ett huvudbesvär som överensstämmer med dyspné; OCH (2) läkare misstanke om lunginflammation före ED-test (poäng 2-5 på Likert-skalan)

Exklusions kriterier:

  • oförmåga att inhämta samtycke från patienten eller en LAR
  • aktiv cancer
  • organtransplantation
  • immunsuppression
  • traumaaktivering
  • självmordstankar
  • fängslande
  • antibiotika under de senaste 14 dagarna
  • en separat episod av nedre luftvägssjukdom under de senaste 30 dagarna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lunginflammation
Tidsram: 3 år
Närvaro eller frånvaro av lunginflammation baserat på bedömarens granskning av diagrammet. Målet med studien är att skapa en diagnostisk väg för lunginflammation hos äldre vuxna akutmottagningspatienter.
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ohio State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 december 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

23 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2022H0136

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera