Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prestaties van nieuwe diagnostische methoden bij oudere volwassenen met longontsteking (PNEUMO)

5 februari 2026 bijgewerkt door: Katherine Buck, Ohio State University

Vaststelling en implementatie van longontstekingsdiagnose bij oudere volwassenen op de spoedeisende hulp: een benadering met gemengde methoden

Creëer een klinisch diagnostisch traject voor oudere volwassenen op de spoedeisende hulp met longontsteking en de subgroepen ervan (bacterieel, viraal en co-infectie) en bepaal of nieuwe biomarkers de diagnostische nauwkeurigheid verbeteren. De onderzoekers zullen een prospectief observationeel onderzoek uitvoeren bij 250 ED-patiënten ≥65 jaar oud met vermoedelijke longontsteking. De onderzoekers zullen analyses uitvoeren in het algemeen en per subgroep, op zoek naar gemeenschappelijke modellen om de adoptie te vergemakkelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
        • Werving
        • The Ohio State University
        • Contact:
          • Katherine Buck, MD, MPH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen van 65 jaar en ouder die zich melden op de afdeling Spoedeisende Hulp

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Volwassenen van 65 jaar en ouder die zich op de spoedeisende hulp melden met vermoedelijke longontsteking, gedefinieerd als (1) een doktersvoorschrift voor een röntgenfoto OF CT OF een hoofdklacht die aansluit bij kortademigheid; EN (2) vermoeden van longontsteking door arts voorafgaand aan het testen op de spoedeisende hulp (score van 2-5 op Likert-schaal)

Uitsluitingscriteria:

  • onvermogen om toestemming van de patiënt of een LAR te verkrijgen
  • actieve kanker
  • orgaan transplantatie
  • immunosuppressie
  • trauma-activatie
  • suïcidale gedachten
  • opsluiting
  • antibiotica in de afgelopen 14 dagen
  • een afzonderlijke episode van aandoeningen van de lagere luchtwegen in de afgelopen 30 dagen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Longontsteking
Tijdsspanne: 3 jaar
Aanwezigheid of afwezigheid van longontsteking op basis van beoordeling door de jury van de grafiek. Het doel van de studie is het creëren van een diagnostisch traject voor longontsteking bij oudere volwassen patiënten op de spoedeisende hulp.
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ohio State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 december 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2022H0136

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren