Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utførelse av nye diagnostiske metoder hos eldre voksne med lungebetennelse (PNEUMO)

5. februar 2026 oppdatert av: Katherine Buck, Ohio State University

Etablere og implementere lungebetennelsesdiagnose hos ED eldre voksne: en tilnærming med blandede metoder

Opprett en klinisk diagnostisk vei for eldre ED voksne med lungebetennelse og dens undergrupper (bakteriell, viral og samtidig infeksjon) og avgjør om nye biomarkører forbedrer diagnostisk nøyaktighet. Etterforskerne vil gjennomføre en prospektiv observasjonsstudie av 250 ED-pasienter ≥65 år med mistenkt lungebetennelse. Etterforskerne vil utføre analyser overordnet og av undergrupper, og søke felles modeller for å lette adopsjon.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
        • Rekruttering
        • The Ohio State University
        • Ta kontakt med:
          • Katherine Buck, MD, MPH

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne i alderen 65 år og eldre møter til legevakten

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Voksne i alderen 65 år og eldre som presenterer seg til akuttmottaket med mistenkt lungebetennelse definert som (1) enten en legeordre for RX ELLER CT ELLER en hovedklage i samsvar med dyspné; OG (2) lege mistanke om lungebetennelse før ED-testing (score på 2-5 på Likert-skalaen)

Ekskluderingskriterier:

  • manglende evne til å innhente samtykke fra pasienten eller en LAR
  • aktiv kreft
  • organtransplantasjon
  • immunsuppresjon
  • traumeaktivering
  • selvmordstanker
  • fengsling
  • antibiotika de siste 14 dagene
  • en egen episode med sykdom i nedre luftveier de siste 30 dagene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lungebetennelse
Tidsramme: 3 år
Tilstedeværelse eller fravær av lungebetennelse basert på dommergjennomgang av diagrammet. Målet med studien er å lage en diagnostisk vei for lungebetennelse hos eldre voksne akuttmottakspasienter.
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ohio State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. desember 2022

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2022H0136

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere