Uusien diagnostisten menetelmien tehokkuus keuhkokuumeesta kärsivillä vanhemmilla aikuisilla (PNEUMO)
torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: Katherine Buck, Ohio State University
Keuhkokuumediagnoosin määrittäminen ja toteuttaminen iäkkäillä ED-aikuisilla: sekamenetelmien lähestymistapa
Luo kliininen diagnostinen reitti vanhemmille ED-aikuisille, joilla on keuhkokuume ja sen alaryhmät (bakteeri-, virus- ja rinnakkaisinfektiot), ja määritä, parantavatko uudet biomarkkerit diagnostista tarkkuutta.
Tutkijat suorittavat prospektiivisen havainnointitutkimuksen 250 ED-potilaalla, jotka ovat vähintään 65-vuotiaita ja joilla on epäilty keuhkokuume.
Tutkijat tekevät analyyseja kokonaisuutena ja alaryhmittäin etsien yhteisiä malleja käyttöönoton helpottamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
250
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Michael Hill, RN
- Puhelinnumero: 614-293-6185
- Sähköposti: michael.hill@osumc.edu
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- Rekrytointi
- The Ohio State University
-
Ottaa yhteyttä:
- Katherine Buck, MD, MPH
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Päivystykseen saapuvat 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset, jotka hakeutuvat ensiapuun epäillyllä keuhkokuumeella, joka määritellään (1) joko lääkärin määräyksenä CXR- TAI TT:ksi TAI yleisimmäksi hengenahdistukseen liittyväksi vaivaksi; JA (2) lääkärin epäilys keuhkokuumeesta ennen ED-testiä (pistemäärä 2-5 Likert-asteikolla)
Poissulkemiskriteerit:
- kyvyttömyys saada suostumusta potilaalta tai LAR:lta
- aktiivinen syöpä
- elinsiirto
- immunosuppressio
- trauman aktivointi
- itsemurha-ajatuksia
- vangitseminen
- antibiootit viimeisen 14 päivän aikana
- erillinen alempien hengitysteiden sairauskohtaus viimeisen 30 päivän aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkokuume
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Keuhkokuumeen esiintyminen tai puuttuminen kaavion tuomarin tarkastelun perusteella.
Tutkimuksen tavoitteena on luoda diagnostinen polku keuhkokuumeen iäkkäille aikuispotilaille.
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 2. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 23. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 6. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022H0136
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .