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新诊断方法在老年人肺炎中的表现 (PNEUMO)

2026年2月5日 更新者:Katherine Buck、Ohio State University

在急诊科老年人中建立和实施肺炎诊断:混合方法

为患有肺炎及其亚组(细菌、病毒和合并感染)的老年 ED 患者创建临床诊断途径,并确定新型生物标志物是否可以提高诊断准确性。 研究人员将对250名≥65岁疑似肺炎的ED患者进行前瞻性观察试验。 研究人员将进行整体分析和分组分析,寻找通用模型以方便采用。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、美国、43210
        • 招聘中
        • The Ohio State University
        • 接触:
          • Katherine Buck, MD, MPH

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

到急诊室就诊的 65 岁及以上成年人

描述

纳入标准:

- 65 岁及以上的成年人因疑似肺炎而到急诊室就诊,定义为 (1) 医生要求进行 CXR 或 CT 或主诉符合呼吸困难;并且 (2) 在 ED 检测前医生怀疑患有肺炎(李克特量表分数为 2-5)

排除标准:

  • 无法获得患者或 LAR 的同意
  • 活动性癌症
  • 器官移植
  • 免疫抑制
  • 创伤激活
  • 自杀意念
  • 监禁
  • 过去 14 天内使用过抗生素
  • 过去 30 天内单独发作过一次下呼吸道疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺炎
大体时间:3年
根据裁判员对图表的审查判断是否存在肺炎。 该研究的目标是为老年急诊科患者的肺炎创建一条诊断途径。
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月2日

初级完成 (估计的)

2026年9月30日

研究完成 (估计的)

2027年6月30日

研究注册日期

首次提交

2023年10月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月17日

首次发布 (实际的)

2023年10月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月5日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022H0136

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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