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スイス在住者とチーフレジデントの麻酔科医におけるインポスター症候群と燃え尽き症候群

2023年11月27日 更新者:Mia Gisselbaek、University Hospital, Geneva

麻酔科レジデントおよびチーフレジデントにおけるインポスター症候群の有病率と経験

人口統計図、クランス詐欺師現象尺度(CIPS)、医療従事者向けマラッシュ燃え尽き症候群インベントリ(MBI-HSS-MP)を含む調査が、ラテンスイスの麻酔科レジデントおよびチーフレジデント(VD、VS、GE、ティ)。

次に、ジュネーブ大学病院に勤務する若手研修医の、内科の必須研修から麻酔科への移行期の自己不信と詐欺師症候群の経験と対処法を質的研究で調査します。

調査の概要

詳細な説明

クランスとアイムズによって最初に説明された詐欺師症候群 (IS) は、「成功を内面化することができず、成功を運、間違い、または適切な人物の知識などの外部要因に帰する傾向」です。 個人的または職業上の成功を認識できないと、詐欺や詐欺の感覚につながり、キャリアの向上や幸福に悪影響を与える可能性があります。 IS は世界中のさまざまな環境で男性と女性の間で報告されています。 IS の系統的レビューでは、IS はうつ病や不安症と併発することが多く、仕事のパフォーマンスの低下や燃え尽き症候群につながる可能性があることがわかりました。

医療専門家の間での IS と、それが専門家のパフォーマンスに及ぼす影響については、多くの研究が調査されています。 多大な仕事量と患者ケアの責任を負う医療専門家は、間違い、自信喪失、不安、罪悪感にさらされる可能性があります。 医師と研修中の医師を対象とした最近のISのスコープレビューでは、低い自尊心、組織文化、女性の性別がISの発生率の上昇と関連しており、それ自体が燃え尽き症候群の発生率の上昇と関連していることが示された。 医師の業績不振や自己評価が不十分な経験も、自己不信や不正行為の感情と関連していた。 医療文化そのものが、そのような個人の責任や完璧主義を助長する可能性があります。

IS は麻酔の分野では十分に研究されていません。 麻酔は、高いストレスレベルを特徴とする医療専門分野です。 麻酔科医は、仕事に関連したストレスや容易に薬剤を入手できるため、燃え尽き症候群や薬物依存に陥りやすいです。 手術行為や病状によってもたらされる不安定な時期に患者の命をケアするという責任は、麻酔科医にとって特に高い緊張を生み出します。

私たちの研究の目的は、スイスの麻酔科研修医と主研修医におけるISと燃え尽き症候群の有病率を評価し、フランス語圏のスイスの病院の若手研修医の経験と対処戦略を深く調査することです。

これは、まず 2 つの尺度 (燃え尽き症候群を評価する尺度 (MBI-HSS MP) と詐欺師症候群 (CIPS) を評価する尺度) と人口統計的部分を含む調査を実施して、どの居住者と主居住者がより耐える傾向があるかを把握することによって行われます。そんな気持ち。 研究者らはまた、こうした感情が制度や役割の最近の変化に関連しているかどうかも知りたいと考えている。

研究者らはまた、どのような状況でそのような感情がどのように生じるのかを理解し、彼らがどのような対処法を使用しているかを明らかにするために、麻酔科のレジデントに詳細なインタビューを行いたいと考えています。

研究の参加者は直接的な健康リスクにさらされていないため、提案された研究はリスクカテゴリーAに相当します。 それにもかかわらず、調査やインタビューが困難な感情を呼び起こした場合には、定性的サブ研究に参加する参加者に心理的サポートが提供されます。

これらの結果は、スイスの麻酔科医の間でISとその悪影響、潜在的に燃え尽き症候群を防ぐための潜在的な戦略を特定するために使用される。 研究者らは、詐欺師症候群と燃え尽き症候群についての知識を高め、そのような感情に反応するツールを提供するために、医学生と研修医を対象とした介入を構築し、実施する(テスト)ことを計画している。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Geneva、スイス、1205
        • Geneva's university hospitals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ラテン系スイスで働く麻酔科の研修医と主任研修医。

研修医は現在、麻酔学の大学院医学研修を受けています。

チーフレジデントは研修を完了し、スイスの施設で働く学会認定の麻酔科医です。

総人口は約 140 ~ 150 人の住民と 100 ~ 120 人の主要住民であると推定されます。

説明

調査の対象基準:

• COMASUL ネットワークに含まれる現在稼働している病院 (COMmission Latine d'engagement pour l'Anesthésie et SUisse Latine : HUG - CHUV - ルガーノ - ベリンツォーナ - モルジュ - ニヨン - レンナ - パエルヌ - シオン - ヌーシャテル - フリブール)

調査の除外基準:

  • COMASUL ネットワーク外での作業
  • 現在主任研修医ではない専門の麻酔科医。

詳細なインタビューの対象者基準:

• 5 月または 11 月にジュネーブ大学病院 (HUG) で麻酔科研修を開始します (標準研修開始時刻。採用時期として使用されます)。

詳細なインタビューの除外基準:

• 5 月または 11 月の採用時期より前に HUG で麻酔科研修を開始したことがある、または以前に HUG の麻酔科での勤務経験がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
麻酔科研修医

麻酔科(スイスのフランス語圏)のレジデントは、次の両方に登録されます。

  • 横断的なオンライン アンケートに回答する
  • ジュネーブの大学病院での研修開始時から定性的研究に参加する
CIPS はオンライン調査の「診断テスト」として使用されます。
他の名前:
  • CIPS
MBI-HSS-MP は、オンライン調査の「診断テスト」として使用されます。
他の名前:
  • MBI-HSS-MP
麻酔科のチーフレジデント
スイスのフランス語圏のチーフレジデント(大学院トレーニングを経て学会認定の麻酔科医)は、横断的なオンライン調査に記入するために登録されます。
CIPS はオンライン調査の「診断テスト」として使用されます。
他の名前:
  • CIPS
MBI-HSS-MP は、オンライン調査の「診断テスト」として使用されます。
他の名前:
  • MBI-HSS-MP

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
詐欺師症候群
時間枠:6ヵ月

麻酔科研修医における詐欺師症候群の有病率と、燃え尽き症候群(その他の結果)との関係、および主要な社会人口統計について説明します。

検証済みのスコアが使用されます: クランス詐欺師現象尺度 (CIPS)。これは、能力、賞賛、成功の自己評価についての感情を調査する 5 点リッカート尺度の 20 の質問です。 スコアが高いほど、参加者は詐欺師症候群になる傾向が高くなります。

6ヵ月
燃え尽き症候群
時間枠:6ヵ月

麻酔科研修医の燃え尽き症候群と詐欺師症候群 (その他の結果) の有病率とそれらの間の関係、および主要な社会人口統計について説明します。

MBI-HSS-MP(医療従事者向けのMaslach Burnout Inventory)が使用されます。 これは、燃え尽き症候群の 3 つの側面 (感情的疲労、離人感、個人的な達成感) を把握する尺度であり、22 の質問で 7 段階の頻度尺度を使用します。 離人症と感情的疲労の領域では、スコアが高いほど、参加者は燃え尽き症候群になりやすくなります。 個人的な達成の領域では、スコアが低いほど、参加者は燃え尽き症候群になりやすくなります。

6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
詐欺師症候群と燃え尽き症候群に関して住民が使用する対処方法
時間枠:2年

麻酔科研修医は、麻酔科における燃え尽き症候群および詐欺師症候群の経験と、彼らが使用する対処戦略に関する定性的研究に参加します。

定性的インタビューでは、住民が詐欺師症候群や燃え尽き症候群をどのように経験しているかを評価し、彼らが採用している対処戦略を収集します。 対処戦略の説明は分析から得られます。

2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mia Gisselbaek, MD、University Hospital, Geneva

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (実際)

2023年11月3日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月23日

最初の投稿 (実際)

2023年10月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月27日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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