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Syndrome de l'imposteur et burn-out chez les résidents suisses et les anesthésiologistes résidents en chef

27 novembre 2023 mis à jour par: Mia Gisselbaek, University Hospital, Geneva

Prévalence et expériences du syndrome de l'imposteur chez les résidents en anesthésiologie et les résidents en chef

Des enquêtes comprenant une grille démographique, l'échelle du phénomène Clance Impostor (CIPS) et l'inventaire Malash du burn-out pour le personnel médical (MBI-HSS-MP) seront envoyées aux résidents et résidents-chefs en anesthésiologie de Suisse latine (VD, VS, GE, Ti).

Une étude qualitative explorera ensuite les expériences et les stratégies d'adaptation au doute de soi et au syndrome de l'imposteur des anesthésiologistes résidents juniors travaillant à l'Hôpital universitaire de Genève, lors de leur transition de la formation obligatoire en médecine interne à l'anesthésiologie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome de l'imposteur (SI), tel que décrit pour la première fois par Clance et Imes, est « l'incapacité à intérioriser le succès et la tendance à attribuer le succès à des causes externes telles que la chance, l'erreur ou la connaissance des individus appropriés ». Le fait de ne pas reconnaître la réussite personnelle ou professionnelle peut conduire à un sentiment de fraude ou d’impostorisme et peut avoir des conséquences négatives sur l’avancement professionnel et le bien-être. La SI a été décrite chez des hommes et des femmes dans de nombreux contextes à travers le monde. Une revue systématique de l'EI a révélé qu'elle coexiste souvent avec la dépression et l'anxiété et peut conduire à de mauvaises performances professionnelles et à l'épuisement professionnel.

Un certain nombre d'études ont exploré le SI chez les professionnels de la santé et son impact sur la performance professionnelle. Les professionnels de santé ayant une lourde charge de travail et responsables des soins aux patients peuvent être exposés à des erreurs, à des sentiments de doute, d’anxiété et de culpabilité. Une récente étude exploratoire de l'EI chez les médecins et les médecins en formation a montré qu'une faible estime de soi, une culture institutionnelle et un sexe féminin étaient associés à des taux plus élevés d'EI, eux-mêmes associés à des taux plus élevés d'épuisement professionnel. Les expériences de sous-performance et d’auto-évaluation inadéquate chez les médecins étaient également liées au doute de soi et au sentiment de fraude. La culture médicale elle-même peut encourager de tels reproches individuels et un tel perfectionnisme.

L'EI n'a pas été bien étudiée dans le domaine de l'anesthésie. L'anesthésie est une spécialisation médicale technique caractérisée par son niveau de stress élevé. Les anesthésiologistes sont sujets à l’épuisement professionnel et à la toxicomanie en raison du stress lié au travail et de l’accès facilité aux médicaments. La responsabilité de prendre soin de la vie des patients pendant les périodes instables provoquées par l’acte chirurgical ou l’état de santé génère une tension particulièrement élevée pour les anesthésiologistes.

Le but de notre étude est d'évaluer la prévalence de l'IS et du burn-out chez les résidents et résidents en chef en anesthésiologie suisses et d'explorer en profondeur les expériences et les stratégies d'adaptation des anesthésiologistes résidents juniors dans un hôpital suisse romand.

Cela se fera en menant d'abord une enquête comprenant deux échelles (une qui évalue le Burnout (MBI-HSS MP) et une qui évalue le syndrome de l'imposteur (CIPS)) et une partie démographique pour comprendre quels résidents et résidents en chef sont les plus susceptibles d'endurer. de tels sentiments. Les enquêteurs veulent également comprendre si ces sentiments sont liés à une transition récente soit dans les institutions, soit dans le rôle.

Les enquêteurs souhaitent également mener des entretiens approfondis avec des résidents en anesthésiologie pour comprendre comment et dans quelles situations ces sentiments surviennent et découvrir les stratégies d'adaptation qu'ils utilisent.

L'étude proposée correspond à la catégorie de risque A, car les participants à l'étude ne sont exposés à aucun risque direct pour la santé. Un soutien psychologique sera néanmoins mis à disposition des participants participant à la sous-étude qualitative, dans le cas où les enquêtes et entretiens susciteraient des émotions difficiles.

Ces résultats serviront à identifier des stratégies potentielles pour prévenir l'EI et ses conséquences négatives, potentiellement l'épuisement professionnel, chez les anesthésiologistes suisses. Les enquêteurs prévoient de construire et de mettre en œuvre des interventions (test) destinées aux étudiants en médecine et aux résidents pour accroître les connaissances sur le syndrome de l'imposteur et l'épuisement professionnel et leur donner des outils pour réagir à de tels sentiments.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Geneva, Suisse, 1205
        • Geneva's university hospitals

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Résidents et résidents-chefs en anesthésiologie travaillant en Suisse latine.

Les résidents suivent actuellement une formation médicale postuniversitaire en anesthésiologie.

Les résidents en chef ont terminé leur résidence et sont des anesthésiologistes certifiés travaillant dans des institutions suisses.

Nous estimons une population totale d'environ 140 à 150 habitants et 100 à 120 chefs d'établissement.

La description

Critères d'inclusion pour l'enquête :

• Hôpitaux actuellement en activité inclus dans le réseau COMASUL (COMmission Latine d'engagement pour l'Anesthésie et SUisse Latine : HUG - CHUV - Lugano - Bellinzona - Morges - Nyon - Rennaz - Payerne - Sion - Neuchâtel - Fribourg)

Critères d'exclusion de l'enquête :

  • Travailler en dehors du réseau COMASUL
  • Anesthésistes spécialisés qui ne sont pas actuellement résidents en chef.

Critères d'inclusion pour les entretiens approfondis :

• Début de la résidence en anesthésiologie aux Hôpitaux universitaires de Genève (HUG) en mai ou en novembre (horaires standards de début de résidence, qui serviront de période de recrutement)

Critères d'exclusion pour les entretiens approfondis :

• Avoir débuté son internat en anesthésiologie aux HUG avant les périodes de recrutement de mai ou novembre, ou avoir une expérience professionnelle préalable aux HUG dans le service d'anesthésiologie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Résidents en anesthésiologie

Les résidents en anesthésiologie (Suisse romande) seront inscrits à la fois :

  • Remplissez une enquête transversale en ligne
  • Participer à une étude qualitative dès le début de leur résidence à l'hôpital universitaire de Genève
Le CIPS sera utilisé comme « test de diagnostic » dans l'enquête en ligne.
Autres noms:
  • CIP
Le MBI-HSS-MP sera utilisé comme « test de diagnostic » dans l'enquête en ligne.
Autres noms:
  • MBI-HSS-MP
Résidents en chef en anesthésiologie
Les résidents en chef (anesthésiologistes certifiés après une formation postuniversitaire) en Suisse romande seront inscrits pour répondre à une enquête transversale en ligne.
Le CIPS sera utilisé comme « test de diagnostic » dans l'enquête en ligne.
Autres noms:
  • CIP
Le MBI-HSS-MP sera utilisé comme « test de diagnostic » dans l'enquête en ligne.
Autres noms:
  • MBI-HSS-MP

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Syndrome de l'imposteur
Délai: 6 mois

Décrire la prévalence et la relation entre le syndrome de l'imposteur chez les résidents en anesthésiologie et l'épuisement professionnel (autre résultat), ainsi que les principales données sociodémographiques.

Un score validé sera utilisé : l'échelle du phénomène d'imposteur de Clance (CIPS) qui comprend 20 questions sur une échelle de Likert à 5 points qui étudie les sentiments concernant l'auto-évaluation des compétences, des éloges et du succès. Plus le score est élevé, plus le participant est sujet au syndrome de l’imposteur.

6 mois
Burnout
Délai: 6 mois

Décrire la prévalence et la relation entre l'épuisement professionnel chez les résidents en anesthésiologie et le syndrome de l'imposteur (autre résultat), ainsi que les principales caractéristiques sociodémographiques.

Le MBI-HSS-MP (Maslach Burnout Inventory pour le personnel médical) sera utilisé. Il s'agit d'une échelle qui capture trois dimensions de l'épuisement professionnel (épuisement émotionnel, dépersonnalisation et accomplissement personnel) et utilise une échelle de fréquence à 7 niveaux sur 22 questions. Pour les domaines de dépersonnalisation et d’épuisement émotionnel, plus le score est élevé, plus le participant est sujet au burn-out. Pour le domaine de l’accomplissement personnel, plus le score est faible, plus le participant est sujet au burn-out.

6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stratégies d'adaptation utilisées par les résidents face au syndrome de l'imposteur et à l'épuisement professionnel
Délai: 2 ans

Les résidents en anesthésiologie participeront à une étude qualitative sur l'expérience du burn-out et du syndrome de l'imposteur en anesthésiologie et les stratégies d'adaptation qu'ils utilisent.

Les entretiens qualitatifs évalueront la manière dont les résidents vivent le syndrome de l'imposteur et l'épuisement professionnel et rassembleront les stratégies d'adaptation qu'ils emploient. L'analyse permettra de décrire les stratégies d'adaptation.

2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mia Gisselbaek, MD, University Hospital, Geneva

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

3 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2023

Première publication (Réel)

24 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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