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文化に合わせた HPV 心理教育的マルチメディア介入

2026年8月4日 更新者：Eva M. Moya, PhD, LMSW、University of Texas, El Paso

メキシコ系ヒスパニック系住民の生涯にわたるHPVの悪影響を予防し軽減するための革新的かつ戦略的アプローチの導入：コミュニティ介入

米国とメキシコの国境地域であるテキサス州エルパソの18歳から45歳のコミュニティメンバーが募集され、ヒトパピローマウイルス（HPV）に焦点を当てた心理教育マルチメディア介入を比較することになる。 私たちの仮説は、HPVワクチン接種を奨励する文化的に調整されたマルチメディアストーリーを閲覧する成人は、より高いワクチン接種完了率を報告するだろう、というものです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

米国テキサス州エルパソとメキシコの国境地域に住む18歳から45歳までのワクチン未使用（ワクチン未接種またはワクチン接種が不十分）成人コミュニティメンバーのサンプルが、ヒトパピローマウイルス（HPV）マルチメディアに参加するために募集されます。介入。 仮説: HPV ワクチン接種を奨励する文化的に調整されたマルチメディアのストーリーを視聴した若年および中年成人は、標準的な HPV ワクチン接種ファクトシートとその内容にさらされた若年および中年成人と比較した場合、ワクチン接種の意図が大幅に強くなり、その後、ワクチン接種完了率が大幅に高いと報告するでしょう。ジェネリック HPV ワクチンのビデオ。

研究の種類

介入

入学 (実際)

63

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • El Paso、Texas、アメリカ、79968
        • The University of Texas at El Paso, Border Biomedical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から45歳までの成人
  • HPVワクチンシリーズを完了していない成人（ワクチン接種を受けていない、またはワクチン接種が不十分）
  • 現在テキサス州エルパソ郡に居住または勤務している成人

除外基準:

  • 大規模研究プロジェクトのフェーズ I または II に参加した成人 [横断的フェーズ]
  • 18歳未満の成人
  • 45歳以上の成人
  • 介入開始後12か月以内にテキサス州エルパソ郡に居住、居住または就労する予定がない成人
  • 完全な研究介入およびフォローアップ時点に参加できない成人
  • 英語またはスペイン語のいずれかで学習への参加や活動を完了できない成人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：処理
カスタマイズされた HPV 心理教育マルチメディア介入
行動：文化に合わせたマルチメディア心理教育的 HPV 介入
文化に合わせたマルチメディア心理教育介入には、音声と映像のコンテンツが含まれ、18 ～ 45 歳の成人を対象にバイリンガル形式 (英語とスペイン語) で提供されます。
アクティブコンパレータ：アクティブ制御
HPV および HPV ワクチンに関する一般/標準マルチメディア資料
行動：一般 HPV マルチメディア心理教育管理グループ
一般に公開されているマルチメディア介入には、オーディオおよびビジュアル コンテンツが含まれ、18 ～ 45 歳の成人を対象にバイリンガル形式 (英語とスペイン語) で提供されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of Participants With Human Papillomavirus (HPV) Vaccine Uptake After the Survey
時間枠：1-month post-intervention
Human Papillomavirus (HPV) vaccine uptake was assessed using the self-reported question, "Since completing the initial survey, I have been vaccinated against HPV," which measured whether participants received the HPV vaccine after survey completion. The outcome was treated as a binary variable (Yes/No), with higher proportions indicating greater HPV vaccine uptake following the intervention.
1-month post-intervention
Changes in Human Papillomavirus (HPV) Vaccination Intention Score
時間枠：baseline to 0 month post intervention (right after the survey)
Human Papillomavirus (HPV) vaccination intention was assessed using a self-reported Likert-scale item measuring participants' intention to receive the HPV vaccine. Responses were recorded on a 5-point scale ranging from 1 ("Strongly disagree") to 5 ("Strongly agree"), with higher scores indicating greater intention to receive HPV vaccination. Changes in HPV vaccination intention scores from baseline to follow-up were compared between intervention and control groups.
baseline to 0 month post intervention (right after the survey)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Human Papillomavirus (HPV) Vaccine Attitude Score
時間枠：Baseline

Human Papillomavirus (HPV) vaccine attitudes (perceived safety, perceived harm, perceived effectiveness) measured using an 11-item scale, scored on a Likert scale from Strongly disagree (1) to Strongly agree (5).

A composite score was calculated by averaging responses across all assessed items, ranging from 1 to 5, with higher scores indicating more positive attitudes toward HPV vaccination.
Baseline
Human Papillomavirus (HPV) Vaccine Attitude Score
時間枠：0 month post intervention

Human Papillomavirus (HPV) vaccine attitudes (perceived safety, perceived harm, perceived effectiveness) measured using an 11-item scale, scored on a Likert scale from Strongly disagree (1) to Strongly agree (5).

A composite score was calculated by averaging responses across all assessed items, ranging from 1 to 5, with higher scores indicating more positive attitudes toward HPV vaccination.
0 month post intervention
Human Papillomavirus (HPV) Vaccine Attitude Score
時間枠：1 month post intervention

Human Papillomavirus (HPV) vaccine attitudes (perceived safety, perceived harm, perceived effectiveness) measured using an 11-item scale, scored on a Likert scale from Strongly disagree (1) to Strongly agree (5).

A composite score was calculated by averaging responses across all assessed items, ranging from 1 to 5, with higher scores indicating more positive attitudes toward HPV vaccination.
1 month post intervention
Human Papillomavirus (HPV) Knowledge Score
時間枠：Baseline (pre-assessment)

The Human Papillomavirus (HPV) knowledge score was measured using a 14-item scale, with responses coded as True = 1 and False = 0. Item scores were averaged to create a composite score and multiplied by 100 to yield a percentage score.

A composite score was calculated by averaging responses across all assessed items and multiplying the result by 100 to obtain a percentage score, ranging from 0 to 100, with higher scores indicating greater HPV-related knowledge.
Baseline (pre-assessment)
Human Papillomavirus (HPV) Knowledge Score
時間枠：0 month post intervention

The Human Papillomavirus (HPV) knowledge score was measured using a 14-item scale, with responses coded as True = 1 and False = 0. Item scores were averaged to create a composite score and multiplied by 100 to yield a percentage score.

A composite score was calculated by averaging responses across all assessed items and multiplying the result by 100 to obtain a percentage score, ranging from 0 to 100, with higher scores indicating greater HPV-related knowledge.
0 month post intervention
Human Papillomavirus (HPV) Knowledge Score
時間枠：1 month post intervention

The Human Papillomavirus (HPV) knowledge score was measured using a 14-item scale, with responses coded as True = 1 and False = 0. Item scores were averaged to create a composite score and multiplied by 100 to yield a percentage score.

A composite score was calculated by averaging responses across all assessed items and multiplying the result by 100 to obtain a percentage score, ranging from 0 to 100, with higher scores indicating greater HPV-related knowledge.
1 month post intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Texas, El Paso

協力者

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

捜査官

  • 主任研究者：Eva M Moya, PhD, LMSW、The University of Texas at El Paso, Border Biomedical Research Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月2日

一次修了 (実際)

2024年8月28日

研究の完了 (実際)

2024年8月28日

試験登録日

最初に提出

2023年10月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月19日

最初の投稿 (実際)

2023年10月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月4日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 8321-2
  • 2U54MD007592-26 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

収集された匿名化された個人参加者データ (IPD)、基礎となるすべての IPD が出版物になります。

IPD 共有時間枠

前述した一次および二次研究成果の学術出版からおよそ 6 か月後から開始します。

IPD 共有アクセス基準

収集された匿名化された IPD および裏付け情報は、テキサス大学エルパソ校 (UTEP) 治験審査委員会 (IRB) への正式な要請とその後の主任研究者の承認を経て、ケースバイケースで提供されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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