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문화적으로 맞춤화된 HPV 심리교육 멀티미디어 개입

2026년 8월 4일 업데이트: Eva M. Moya, PhD, LMSW, University of Texas, El Paso

멕시코계 히스패닉의 수명 전반에 걸쳐 HPV의 해로운 영향을 예방하고 완화하기 위한 혁신적이고 전략적인 접근 방식 구현: 지역 사회 개입

미국 텍사스주 엘파소-멕시코 국경 지역의 18~45세 지역사회 구성원을 모집하여 인유두종 바이러스(HPV)에 초점을 맞춘 심리교육적 멀티미디어 중재를 비교하게 됩니다. 우리의 가설은 HPV 예방접종을 장려하는 문화적으로 맞춤화된 멀티미디어 이야기를 보는 성인이 더 높은 예방접종 완료율을 보고할 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

미국 텍사스주 엘파소, 미국-멕시코 국경 지역의 18~45세 연령의 백신 접종 경험이 없는(백신을 접종하지 않았거나 접종을 덜 받은) 성인 커뮤니티 구성원 샘플을 모집하여 HPV(인유두종 바이러스) 멀티미디어에 참여하게 됩니다. 간섭. 가설: HPV 예방접종을 장려하는 문화적으로 맞춤화된 멀티미디어 스토리를 시청하는 청년 및 중년 성인은 훨씬 더 강한 백신 접종 의도를 보고할 것이며, 그에 따라 표준 HPV 예방접종 정보 시트에 노출된 청년 및 중년 성인과 비교할 때 훨씬 더 높은 예방접종 완료율을 보고할 것입니다. 일반 HPV 백신 동영상.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • El Paso, Texas, 미국, 79968
        • The University of Texas at El Paso, Border Biomedical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세에서 45세 사이의 성인
  • HPV 백신 접종을 완료하지 않은 성인(미접종 또는 과소접종)
  • 현재 텍사스 주 엘패소 카운티에 거주하거나 근무하는 성인

제외 기준:

  • 대규모 연구 프로젝트의 1단계 또는 2단계[단면적 단계]에 참여한 성인
  • 18세 미만의 성인
  • 45세 이상의 성인
  • 중재 시작 후 향후 12개월 이내에 텍사스주 엘파소 카운티에 거주하지 않거나 거주하거나 일할 계획이 있는 성인
  • 전체 연구 개입 및 후속 조치 시점에 참여할 수 없는 성인
  • 영어나 스페인어로 학습 참여 및 활동을 완료할 수 없는 성인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료
맞춤형 HPV 심리교육 멀티미디어 개입
행동: 문화적으로 맞춤화된 멀티미디어 심리교육적 HPV 개입
문화적으로 맞춤화된 멀티미디어 심리 교육 개입에는 시청각 콘텐츠가 포함되며 18~45세 성인을 대상으로 이중 언어 방식(영어 및 스페인어)으로 제공됩니다.
활성 비교기: 능동 제어
HPV 및 HPV 백신에 관한 일반/표준 멀티미디어 자료
행동: 일반 HPV 멀티미디어 심리교육 통제 그룹
일반/공개적으로 이용 가능한 멀티미디어 개입에는 시청각 콘텐츠가 포함되며 18~45세 성인을 대상으로 이중 언어 방식(영어 및 스페인어)으로 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of Participants With Human Papillomavirus (HPV) Vaccine Uptake After the Survey
기간: 1-month post-intervention
Human Papillomavirus (HPV) vaccine uptake was assessed using the self-reported question, "Since completing the initial survey, I have been vaccinated against HPV," which measured whether participants received the HPV vaccine after survey completion. The outcome was treated as a binary variable (Yes/No), with higher proportions indicating greater HPV vaccine uptake following the intervention.
1-month post-intervention
Changes in Human Papillomavirus (HPV) Vaccination Intention Score
기간: baseline to 0 month post intervention (right after the survey)
Human Papillomavirus (HPV) vaccination intention was assessed using a self-reported Likert-scale item measuring participants' intention to receive the HPV vaccine. Responses were recorded on a 5-point scale ranging from 1 ("Strongly disagree") to 5 ("Strongly agree"), with higher scores indicating greater intention to receive HPV vaccination. Changes in HPV vaccination intention scores from baseline to follow-up were compared between intervention and control groups.
baseline to 0 month post intervention (right after the survey)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Human Papillomavirus (HPV) Vaccine Attitude Score
기간: Baseline

Human Papillomavirus (HPV) vaccine attitudes (perceived safety, perceived harm, perceived effectiveness) measured using an 11-item scale, scored on a Likert scale from Strongly disagree (1) to Strongly agree (5).

A composite score was calculated by averaging responses across all assessed items, ranging from 1 to 5, with higher scores indicating more positive attitudes toward HPV vaccination.
Baseline
Human Papillomavirus (HPV) Vaccine Attitude Score
기간: 0 month post intervention

Human Papillomavirus (HPV) vaccine attitudes (perceived safety, perceived harm, perceived effectiveness) measured using an 11-item scale, scored on a Likert scale from Strongly disagree (1) to Strongly agree (5).

A composite score was calculated by averaging responses across all assessed items, ranging from 1 to 5, with higher scores indicating more positive attitudes toward HPV vaccination.
0 month post intervention
Human Papillomavirus (HPV) Vaccine Attitude Score
기간: 1 month post intervention

Human Papillomavirus (HPV) vaccine attitudes (perceived safety, perceived harm, perceived effectiveness) measured using an 11-item scale, scored on a Likert scale from Strongly disagree (1) to Strongly agree (5).

A composite score was calculated by averaging responses across all assessed items, ranging from 1 to 5, with higher scores indicating more positive attitudes toward HPV vaccination.
1 month post intervention
Human Papillomavirus (HPV) Knowledge Score
기간: Baseline (pre-assessment)

The Human Papillomavirus (HPV) knowledge score was measured using a 14-item scale, with responses coded as True = 1 and False = 0. Item scores were averaged to create a composite score and multiplied by 100 to yield a percentage score.

A composite score was calculated by averaging responses across all assessed items and multiplying the result by 100 to obtain a percentage score, ranging from 0 to 100, with higher scores indicating greater HPV-related knowledge.
Baseline (pre-assessment)
Human Papillomavirus (HPV) Knowledge Score
기간: 0 month post intervention

The Human Papillomavirus (HPV) knowledge score was measured using a 14-item scale, with responses coded as True = 1 and False = 0. Item scores were averaged to create a composite score and multiplied by 100 to yield a percentage score.

A composite score was calculated by averaging responses across all assessed items and multiplying the result by 100 to obtain a percentage score, ranging from 0 to 100, with higher scores indicating greater HPV-related knowledge.
0 month post intervention
Human Papillomavirus (HPV) Knowledge Score
기간: 1 month post intervention

The Human Papillomavirus (HPV) knowledge score was measured using a 14-item scale, with responses coded as True = 1 and False = 0. Item scores were averaged to create a composite score and multiplied by 100 to yield a percentage score.

A composite score was calculated by averaging responses across all assessed items and multiplying the result by 100 to obtain a percentage score, ranging from 0 to 100, with higher scores indicating greater HPV-related knowledge.
1 month post intervention

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Texas, El Paso

협력자

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

수사관

  • 수석 연구원: Eva M Moya, PhD, LMSW, The University of Texas at El Paso, Border Biomedical Research Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 2일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 28일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 19일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 8321-2
  • 2U54MD007592-26 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

신원이 확인되지 않은 개인 참여자 데이터(IPD)를 수집하고 그 기반이 되는 모든 IPD를 발행합니다.

IPD 공유 기간

이전에 나열된 1차 및 2차 연구 결과의 학술 출판 후 약 6개월 후에 시작됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

수집된 신원이 확인되지 않은 IPD 및 지원 정보는 엘파소에 있는 텍사스 대학교(UTEP) 기관 검토 위원회(IRB)에 공식 요청하고 수석 조사관의 후속 승인을 받은 후 사례별로 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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