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IASTM とサッカー選手の膝と股関節の可動域におけるフォームローリングの影響

2023年10月25日 更新者:Riphah International University

サッカー選手の膝と股関節の柔軟性とパフォーマンスにおける器具支援による軟部組織動員とフォームローリングの影響

この研究の目的は次のとおりです。

サッカー選手の膝や股関節の柔軟性とパフォーマンスに器具を使った軟部組織動員(IASTM)とフォームローリングの急性および長期的な影響を比較する。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、サッカー選手の膝や股関節の柔軟性とパフォーマンスに器具を使った軟部組織動員とフォームローリングの急性および長期的な影響を比較することです。 これはランダム化比較試験であり、参加者はランダムにグループ A とグループ B の 2 つのグループに分けられます。 グループ A は介入 IASTM を受け、グループ B は介入としてフォームローリングを受けます。 介入は8週間実施されます。 股関節と膝関節の可動範囲の評価は、ベースライン、セッション直後、4 週間後、5 か月後に行われます。 この研究で使用されるパフォーマンスの二次的な尺度は、着座およびリーチテスト、100メートル走のスピードテスト、イリノイ敏捷性ランテストです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad、Islamabad Capital Territory、パキスタン、44000
        • 募集
        • Riphah International University (RIU)
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • BMIが正常な人
  • プロサッカー選手として少なくとも 1 年プレーし、週に少なくとも 3 回のトレーニング セッション/試合を受講しているプレーヤー。

除外基準:

  • システムのいずれかに影響を与える病的状態にあるプレイヤー。
  • 最近治癒していない急性MSK損傷/外傷に苦しんでいます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループA
IASTMグループ
グループ A の参加者は、器具 FAT ツールを使用して顔面擦過術 (FAT) を受けます。 治療セッションは、最初のウォームアップセッションの後、8週間にわたって週に3回行われます。 混乱を招く概日効果の可能性を避けるために、すべてのセッションは同じ時間帯 (つまり、午後 4 時から 6 時の間) に実行されます。 FAT グループは、ハンドルと 20cm の治療面で構成される FAT ツール プロ ラージ モデルを使用して、大腿四頭筋とハムストリングの筋肉に 2 分間の施術を受けます。 筋肉は事前にストレッチされた姿勢で治療されます。つまり、大腿四頭筋の場合は仰臥位での膝の屈曲、ハムストリングの筋肉の場合は側臥位での股関節の屈曲と膝の伸展です。
アクティブコンパレータ:グループB
発泡圧延グループ
グループ B の参加者はフォームローリング (FR) を受けます。 治療セッションは、最初のウォームアップセッションの後、8週間にわたって週に3回行われます。 混乱を招く概日効果の可能性を避けるために、すべてのセッションは同じ時間帯 (つまり、午後 4 時から 6 時の間) に実行されます。 フォームローラーグループは、利き脚の上で反対側の脚をクロスさせ、利き脚の大腿四頭筋とハムストリングスにFRを1分間×2回行います。 1分間に筋肉は4〜5回ロールアウトされ、セット間に30秒の休憩が入ります。 彼らは、一方向には短く捏ねるような動きをし、反対方向には素早い動きをするように指導されます。 長さ 33cm、直径 14cm、硬質中空コアを備え、エチレン酢酸ビニルフォームで包まれたグリッドフォームローラーが使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝の可動域 (ROM)
時間枠:ベースライン、8週間後、5か月後
膝 ROM は汎用ゴニオメーターを使用して測定されます。
ベースライン、8週間後、5か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝の柔軟性 (動的膝伸展テスト)
時間枠:ベースライン、8週間後、5か月後
膝の柔軟性は、アクティブ膝伸展 (AKE) テストを使用して評価されます。 このテストの評価は、汎用ゴニオメーターを介して実行されます。
ベースライン、8週間後、5か月後
膝の柔軟性 (座位とリーチのテスト)
時間枠:ベースライン、8週間後、5か月後
膝の柔軟性も、Sit and Reach Test を使用して評価されます。 このテストの評価は、即席の定規/巻尺を使用して実行されます。
ベースライン、8週間後、5か月後
スプリントスピード
時間枠:ベースライン、8週間後、5か月後
スプリント速度は、100 メートル スプリント テストを完了するのに必要な時間を使用して評価されます。
ベースライン、8週間後、5か月後
機敏
時間枠:ベースライン、8週間後、5か月後
敏捷性は、イリノイ アジリティ ラン テスト (IART) を完了するのに必要な時間を使用して測定されます。
ベースライン、8週間後、5か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Noman Sadiq, MS-SPT、Riphah International University, Islamabad.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月15日

一次修了 (推定)

2023年11月30日

研究の完了 (推定)

2024年1月31日

試験登録日

最初に提出

2023年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月25日

最初の投稿 (実際)

2023年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月25日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/01616 Mansoor Kh Achakzai

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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