Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av IASTM vs. Foam Rolling på knä- och höftrörelser hos fotbollsspelare

25 oktober 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering kontra skumrullning på knä- och höftflexibilitet och prestanda hos fotbollsspelare

Syftet med denna studie är:

För att jämföra de akuta och långsiktiga effekterna av instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering (IASTM) kontra skumrullning på knä- och höftflexibilitet och prestanda hos fotbollsspelare.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att jämföra de akuta och långsiktiga effekterna av instrumentassisterad mobilisering av mjukvävnad kontra skumrullning på knä- och höftflexibilitet och prestanda hos fotbollsspelare. Detta är en randomiserad kontrollerad studie, där deltagarna slumpmässigt delas in i två grupper: grupp-A och grupp-B. Grupp-A kommer att få intervention IASTM medan Grupp-B kommer att få skumrullning som intervention. Intervention kommer att genomföras under 8 veckor. Bedömning av omfånget av rörelser för höft- och knäleder kommer att utföras vid baslinjen, omedelbart efter sessionen, efter fyra veckor och efter fem (5) månader. De sekundära mått på prestanda som används i studien är sitt- och räckviddstest, 100m sprinthastighetstest, Illinois agility run-test.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Pakistan
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Rekrytering
        • Riphah International University (RIU)
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer med normalt BMI
  • Spelare med minst ett år av att spela professionell fotboll och ta minst tre träningspass/matcher per vecka.

Exklusions kriterier:

  • Spelare med patologiska tillstånd som påverkar något av systemet.
  • Lider av nyligen akut oläkt MSK-skada/Trauma.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grupp A
IASTM-gruppen
Övrig: IASTM (FAT)
Grupp-A-deltagare skulle få Facial Abrasion Technique (FAT) med ett instrument, FAT-Tool. Behandlingstillfällen kommer att genomföras tre gånger i veckan i åtta veckor efter ett första uppvärmningspass. Alla sessioner kommer att utföras vid samma tid på dagen (d.v.s. mellan 16-18), för att undvika eventuella förvirrande dygnseffekter. FAT-gruppen kommer att få 2 min applicering på quadriceps- och hamstringsmusklerna med en FAT-tool Pro Large-modell, som består av ett handtag och 20 cm behandlingsyta. Musklerna kommer att behandlas i försträckt läge, det vill säga en knäböjning i ryggläge för quadricepsmuskeln och en höftböjning och knäförlängning i sidoläge för hamstringsmusklerna.
Aktiv komparator: Grupp B
Foam Rolling Group
Övrig: Foam Rolling
Grupp-B-deltagare skulle få Foam Rolling (FR). Behandlingstillfällen kommer att genomföras tre gånger i veckan i åtta veckor efter ett första uppvärmningspass. Alla sessioner kommer att utföras vid samma tid på dagen (d.v.s. mellan 16-18) för att undvika eventuella störande dygnseffekter. Foam Roller-gruppen kommer att få 2x1 min FR på quadriceps och hamstrings på det dominanta benet med det motsatta benet över det dominanta. Under varje minut kommer muskeln att rullas ut 4-5 gånger, med en paus på 30s mellan seten. De kommer att instrueras att använda korta, knådande rörelser i en riktning och en snabb rörelse i den andra riktningen. En gallerfoam roller kommer att användas med en längd på 33 cm, diameter på 14 cm och med en hård ihålig kärna, insvept i etylenvinylacetatskum.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Knärörelseområde (ROM)
Tidsram: Baslinje, efter 8 veckor och efter 5 månader
Knä-ROM kommer att mätas med en universell goniometer.
Baslinje, efter 8 veckor och efter 5 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Knäflexibilitet (aktivt knäförlängningstest)
Tidsram: Baslinje, efter 8 veckor och efter 5 månader
Knäflexibilitet kommer att bedömas med hjälp av Active Knee Extension (AKE) test. Bedömning av detta test kommer att utföras genom en universell goniometer.
Baslinje, efter 8 veckor och efter 5 månader
Knäflexibilitet (sitt- och räckviddstest)
Tidsram: Baslinje, efter 8 veckor och efter 5 månader
Knäflexibilitet kommer också att bedömas med hjälp av sitt- och räckviddstestet. Bedömning av detta test kommer att utföras med hjälp av en improviserad linjal/måttband.
Baslinje, efter 8 veckor och efter 5 månader
Sprinthastighet
Tidsram: Baslinje, efter 8 veckor och efter 5 månader
Sprinthastigheten kommer att bedömas med den tid som krävs för att slutföra 100m sprinttest.
Baslinje, efter 8 veckor och efter 5 månader
Rörlighet
Tidsram: Baslinje, efter 8 veckor och efter 5 månader
Agility kommer att mätas med den tid som krävs för att genomföra Illinois Agility Run Test (IART).
Baslinje, efter 8 veckor och efter 5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 november 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

26 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/01616 Mansoor Kh Achakzai

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på IASTM (FAT)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera