Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av IASTM vs. Foam Rolling på Kne- og Hoftebevegelse hos fotballspillere

25. oktober 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av instrumentassistert mobilisering av mykt vev vs. skumrulling på kne- og hoftefleksibilitet og ytelse hos fotballspillere

Målet med denne studien er:

For å sammenligne de akutte og langsiktige effektene av instrumentassistert bløtvevsmobilisering (IASTM) vs skumrulling på kne- og hoftefleksibilitet og ytelse hos fotballspillere.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å sammenligne de akutte og langsiktige effektene av instrumentassistert bløtvevsmobilisering vs skumrulling på kne- og hoftefleksibilitet og ytelse hos fotballspillere. Dette er en randomisert kontrollert studie, der deltakerne vil bli tilfeldig delt inn i to grupper: gruppe-A og gruppe-B. Gruppe-A vil motta intervensjon IASTM mens gruppe-B vil motta foam rolling som intervensjon. Intervensjonen gjennomføres i 8 uker. Vurdering av omfanget av bevegelser for hofte- og kneledd vil bli utført ved baseline, umiddelbart etter økten, etter fire uker og etter fem (5) måneder. De sekundære målene for ytelse brukt i studien er sitte- og rekkeviddetest, 100m sprinthastighetstest, Illinois agility run test.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Riphah International University (RIU)
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer med normal BMI
  • Spillere som har spilt profesjonell fotball i minst ett år og som har tatt minst tre treningsøkter/kamper per uke.

Ekskluderingskriterier:

  • Spillere med patologiske tilstander som påvirker noen av systemet.
  • Lider av nylig akutt uhelbredt MSK-skade/traume.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A
IASTM Group
Annen: IASTM (FAT)
Gruppe-A-deltakere vil motta Facial Abrasion Technique (FAT) med et instrument, FAT-Tool. Behandlingsøktene vil bli utført tre ganger per uke i åtte uker etter en første oppvarmingsøkt. Alle øktene vil bli utført på samme tid på dagen (dvs. mellom kl. 16-18), for å unngå mulige forvirrende døgneffekter. FAT-gruppen får 2 min påføring på quadriceps- og hamstringsmusklene med en FAT-tool Pro Large-modell, som består av et håndtak og 20 cm behandlingsflate. Musklene vil bli behandlet i en forhåndsstrukket stilling, det vil si en knefleksjon i liggende stilling for quadriceps-muskelen og en hoftefleksjon og kneekstensjon i sideliggende stilling for hamstringsmusklene.
Aktiv komparator: Gruppe B
Foam Rolling Group
Annen: Skumrulling
Gruppe-B-deltakere vil motta Foam Rolling (FR). Behandlingsøktene vil bli utført tre ganger per uke i åtte uker etter en første oppvarmingsøkt. Alle øktene vil bli utført på samme tid på dagen (dvs. mellom 16.00 og 18.00) for å unngå mulige forvirrende døgneffekter. Foam Roller-gruppen vil motta 2x1 min FR på quadriceps og hamstrings på det dominerende beinet med motsatt ben krysset over det dominerende. I løpet av hvert minutt rulles muskelen ut 4-5 ganger, med en pause på 30 sekunder mellom settene. De vil bli bedt om å bruke korte, eltende bevegelser i den ene retningen og en rask bevegelse i den andre retningen. Det vil bli brukt en gitterskumrulle med en lengde på 33 cm, en diameter på 14 cm og med en hard hul kjerne, pakket inn i etylenvinylacetatskum.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Knee Range of Motion (ROM)
Tidsramme: Baseline, etter 8 uker og etter 5 måneder
Kne-ROM vil bli målt ved hjelp av universell goniometer.
Baseline, etter 8 uker og etter 5 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Knefleksibilitet (aktiv kneekstensjonstest)
Tidsramme: Baseline, etter 8 uker og etter 5 måneder
Knefleksibilitet vil bli vurdert ved hjelp av Active Knee Extension (AKE) testen. Vurdering av denne testen vil bli utført gjennom et universelt goniometer.
Baseline, etter 8 uker og etter 5 måneder
Fleksibilitet i kne (sitt- og rekkeviddetest)
Tidsramme: Baseline, etter 8 uker og etter 5 måneder
Knefleksibilitet vil også bli vurdert ved bruk av Sit and Reach Test. Vurdering av denne testen vil bli utført gjennom en improvisert linjal/målebånd.
Baseline, etter 8 uker og etter 5 måneder
Sprinthastighet
Tidsramme: Baseline, etter 8 uker og etter 5 måneder
Sprinthastigheten vil bli vurdert ved å bruke tiden som kreves for å fullføre 100m sprinttest.
Baseline, etter 8 uker og etter 5 måneder
Smidighet
Tidsramme: Baseline, etter 8 uker og etter 5 måneder
Agility vil bli målt ved å bruke tiden som kreves for å fullføre Illinois Agility Run Test (IART).
Baseline, etter 8 uker og etter 5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. november 2023

Studiet fullført (Antatt)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC/01616 Mansoor Kh Achakzai

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere