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Effetti dello IASTM rispetto al Foam Rolling sull'ampiezza di movimento del ginocchio e dell'anca nei giocatori di calcio

25 ottobre 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti rispetto al rotolamento della schiuma sulla flessibilità e sulle prestazioni del ginocchio e dell'anca nei giocatori di calcio

Lo scopo di questo studio è:

Confrontare gli effetti acuti e a lungo termine della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti (IASTM) rispetto al foam rolling sulla flessibilità e sulle prestazioni del ginocchio e dell'anca nei giocatori di calcio.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è confrontare gli effetti acuti e a lungo termine della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti rispetto al rotolamento della schiuma sulla flessibilità e sulle prestazioni del ginocchio e dell'anca nei giocatori di calcio. Questo è uno studio randomizzato e controllato, in cui i partecipanti saranno divisi casualmente in due gruppi: gruppo A e gruppo B. Il Gruppo A riceverà l'intervento IASTM mentre il Gruppo B riceverà il foam rolling come intervento. L'intervento verrà effettuato per 8 settimane. La valutazione dell'ampiezza di movimento delle articolazioni dell'anca e del ginocchio verrà effettuata al basale, immediatamente dopo la sessione, dopo quattro settimane e dopo cinque (5) mesi. Le misure secondarie delle prestazioni utilizzate nello studio sono il test sit-and-reach, il test di velocità di sprint di 100 metri e il test di agilità dell'Illinois.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Reclutamento
        • Riphah International University (RIU)
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui con BMI normale
  • Giocatori con almeno un anno di esperienza nel calcio professionistico e che svolgono almeno tre allenamenti/partite a settimana.

Criteri di esclusione:

  • Giocatori con condizioni patologiche che colpiscono qualsiasi sistema.
  • Soffre di recente lesione/trauma acuto non guarito dell'MSK.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo A
Gruppo IASTM
Altro: IASTM (FAT)
I partecipanti al Gruppo A riceveranno la tecnica di abrasione facciale (FAT) con uno strumento, lo strumento FAT. Le sessioni di trattamento verranno effettuate tre volte a settimana per otto settimane dopo una prima sessione di riscaldamento. Tutte le sessioni verranno eseguite alla stessa ora del giorno (cioè tra le 16:00 e le 18:00), per evitare possibili effetti circadiani confondenti. Il gruppo FAT riceverà un'applicazione di 2 minuti sui quadricipiti e sui muscoli posteriori della coscia con un modello FAT-tool Pro Large, composto da un manico e una superficie di trattamento di 20 cm. I muscoli verranno trattati in una posizione di pre-allungamento, ovvero una flessione del ginocchio in posizione supina per il muscolo quadricipite e una flessione dell'anca ed estensione del ginocchio in posizione laterale per i muscoli posteriori della coscia.
Comparatore attivo: Gruppo B
Gruppo di laminazione della schiuma
Altro: Rotolamento della schiuma
I partecipanti del Gruppo B riceverebbero Foam Rolling (FR). Le sessioni di trattamento verranno effettuate tre volte a settimana per otto settimane dopo una prima sessione di riscaldamento. Tutte le sessioni verranno eseguite alla stessa ora del giorno (cioè tra le 16:00 e le 18:00) per evitare possibili effetti circadiani confondenti. Il gruppo Foam Roller riceverà 2x1 min di FR sui quadricipiti e sui muscoli posteriori della coscia della gamba dominante con la gamba opposta incrociata su quella dominante. Durante ogni minuto i muscoli verranno stirati 4-5 volte, con una pausa di 30 secondi tra le serie. Verrà loro insegnato a utilizzare movimenti brevi, simili a impastamenti, in una direzione e movimenti rapidi nell'altra direzione. Verrà utilizzato un rullo in schiuma a griglia con una lunghezza di 33 cm, un diametro di 14 cm e un nucleo cavo e rigido, avvolto in schiuma di etilene vinil acetato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ginocchio di movimento (ROM)
Lasso di tempo: Basale, dopo 8 settimane e dopo 5 mesi
Il ROM del ginocchio sarà misurato utilizzando un goniometro universale.
Basale, dopo 8 settimane e dopo 5 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Flessibilità del ginocchio (test di estensione attiva del ginocchio)
Lasso di tempo: Basale, dopo 8 settimane e dopo 5 mesi
La flessibilità del ginocchio sarà valutata utilizzando il test Active Knee Extension (AKE). La valutazione di questo test verrà effettuata mediante un goniometro universale.
Basale, dopo 8 settimane e dopo 5 mesi
Flessibilità del ginocchio (test Sit and Reach)
Lasso di tempo: Basale, dopo 8 settimane e dopo 5 mesi
La flessibilità del ginocchio verrà valutata anche utilizzando il Sit and Reach Test. La valutazione di questo test verrà effettuata tramite un righello/metro a nastro improvvisato.
Basale, dopo 8 settimane e dopo 5 mesi
Scatto
Lasso di tempo: Basale, dopo 8 settimane e dopo 5 mesi
La velocità dello sprint verrà valutata utilizzando il tempo richiesto per completare il test di sprint di 100 metri.
Basale, dopo 8 settimane e dopo 5 mesi
Agilità
Lasso di tempo: Basale, dopo 8 settimane e dopo 5 mesi
L'agilità verrà misurata utilizzando il tempo richiesto per completare l'Illinois Agility Run Test (IART).
Basale, dopo 8 settimane e dopo 5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/01616 Mansoor Kh Achakzai

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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