Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IASTM:n vs. Foam Rollingin vaikutukset polven ja lonkan liikerataan jalkapallon pelaajissa

keskiviikko 25. lokakuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Instrumenttiavusteisen pehmytkudoksen mobilisoinnin vs. vaahdon vierimisen vaikutukset polven ja lonkan joustavuuteen ja suorituskykyyn jalkapalloilijoiden keskuudessa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on:

Vertailla instrumenttiavusteisen pehmytkudoksen mobilisaation (IASTM) akuutteja ja pitkäaikaisia ​​vaikutuksia polven ja lonkan päällä liikkuvan vaahdon joustavuuteen ja suorituskykyyn jalkapalloilijoiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisaation akuutteja ja pitkäaikaisia ​​vaikutuksia jalkapalloilijoiden polvi- ja lonkkajoustavuuteen ja -suorituskykyyn vs. Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: ryhmä-A ja ryhmä-B. Ryhmä A saa interventio IASTM:n, kun taas ryhmä B saa vaahtovalssauksen interventioksi. Interventio kestää 8 viikkoa. Lonkka- ja polvinivelten liikeratojen arviointi suoritetaan lähtötilanteessa, välittömästi harjoituksen jälkeen, neljän viikon kuluttua ja viiden (5) kuukauden kuluttua. Tutkimuksessa käytetyt toissijaiset suorituskyvyn mitat ovat istuma- ja ulottuvuustesti, 100 metrin sprinttinopeustesti ja Illinoisin agilityjuoksutesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Rekrytointi
        • Riphah International University (RIU)
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on normaali BMI
  • Pelaajat, jotka ovat pelanneet ammattilaisjalkapalloa vähintään vuoden ja osallistuneet vähintään kolmeen harjoitukseen/otteluun viikossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Pelaajat, joilla on mikä tahansa patologinen tila, joka vaikuttaa mihin tahansa järjestelmään.
  • Kärsi hiljattain akuutista parantumattomasta MSK-vammasta/traumasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä A
IASTM Group
Muut: IASTM (FAT)
Ryhmän A osallistujat saivat kasvojen hankaustekniikan (FAT) instrumentilla, FAT-työkalulla. Hoitokertoja suoritetaan kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan ensimmäisen lämmittelykerran jälkeen. Kaikki istunnot suoritetaan samaan aikaan päivästä (eli klo 16-18 välisenä aikana), jotta vältetään mahdolliset hämmentävät vuorokausivaikutukset. FAT-ryhmä saa 2 min levityksen nelipäisiin ja takareisilihaksiin FAT-tool Pro Large -mallilla, joka koostuu kahvasta ja 20cm hoitopinnasta. Lihakset hoidetaan esivenytetyssä asennossa, mikä tarkoittaa polven koukistusta makuuasennossa nelipäiselle lihakselle ja lonkan koukistusta ja polven venytystä reisilihaksille sivulle makuuasennossa.
Active Comparator: Ryhmä B
Foam Rolling Group
Muut: Foam Rolling
Ryhmän B osallistujat saivat Foam Rollingin (FR). Hoitokertoja suoritetaan kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan ensimmäisen lämmittelykerran jälkeen. Kaikki istunnot suoritetaan samaan aikaan päivästä (eli klo 16-18 välisenä aikana), jotta vältetään mahdolliset hämmentävät vuorokausivaikutukset. Foam Roller -ryhmä saa 2x1 min FR nelipäiseen ja dominoivan jalan takareisilihakseen, kun vastakkainen jalka on ristissä hallitsevan jalan yli. Jokaisen minuutin aikana lihasta rullataan 4-5 kertaa, sarjojen välissä 30s tauko. Heitä opastetaan käyttämään lyhyitä, vaivaamisen kaltaisia ​​liikkeitä yhteen suuntaan ja nopeaa liikettä toiseen suuntaan. Käytössä on ritilävaahtomuovirulla, jonka pituus on 33 cm, halkaisija 14 cm ja jossa on kova ontto ydin, joka on kääritty eteenivinyyliasetaattivaahtoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polven liikerata (ROM)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 viikon kuluttua ja 5 kuukauden kuluttua
Polven ROM mitataan yleisellä goniometrillä.
Lähtötaso 8 viikon kuluttua ja 5 kuukauden kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polven joustavuus (aktiivinen polven pidennystesti)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 viikon kuluttua ja 5 kuukauden kuluttua
Polven joustavuus arvioidaan Active Knee Extension (AKE) -testillä. Tämän testin arviointi suoritetaan yleisellä goniometrillä.
Lähtötaso 8 viikon kuluttua ja 5 kuukauden kuluttua
Polven joustavuus (istu ja kurkota -testi)
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 viikon kuluttua ja 5 kuukauden kuluttua
Polven joustavuutta arvioidaan myös Sit and Reach -testillä. Tämän testin arviointi suoritetaan improvisoidun viivaimen/mittanauhan avulla.
Lähtötaso 8 viikon kuluttua ja 5 kuukauden kuluttua
Sprintin nopeus
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 viikon kuluttua ja 5 kuukauden kuluttua
Sprintin nopeus arvioidaan käyttämällä aikaa, joka tarvitaan 100 metrin sprinttitestin suorittamiseen.
Lähtötaso 8 viikon kuluttua ja 5 kuukauden kuluttua
Ketteryys
Aikaikkuna: Lähtötaso 8 viikon kuluttua ja 5 kuukauden kuluttua
Agilityä mitataan käyttämällä aikaa, joka tarvitaan Illinois Agility Run Testin (IART) suorittamiseen.
Lähtötaso 8 viikon kuluttua ja 5 kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/01616 Mansoor Kh Achakzai

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa