Влияние IASTM по сравнению с катанием с пеной на диапазон движений коленей и бедер у футболистов
25 октября 2023 г. обновлено: Riphah International University
Влияние мобилизации мягких тканей с помощью инструментов по сравнению с катанием с пеной на гибкость и работоспособность коленных и тазобедренных суставов футболистов
Целью данного исследования является:
Сравнить острые и долгосрочные последствия мобилизации мягких тканей с помощью инструментов (IASTM) и пенопластовых валиков на гибкость и производительность коленей и бедер у футболистов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель этого исследования - сравнить острое и долгосрочное влияние мобилизации мягких тканей с помощью инструментов и катания с пеной на гибкость и производительность коленей и бедер у футболистов.
Это рандомизированное контролируемое исследование, в котором участники будут случайным образом разделены на две группы: группу А и группу Б.
Группа A получит вмешательство IASTM, а Группа B получит в качестве вмешательства пенопластовый валик.
Вмешательство будет проводиться в течение 8 недель.
Оценка объема движений тазобедренных и коленных суставов будет проводиться исходно, сразу после сеанса, через четыре недели и через пять (5) месяцев.
Вторичными показателями производительности, использованными в исследовании, являются тест сидя и вытянутой руки, тест на скорость спринта на 100 м, тест бега на ловкость в штате Иллинойс.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Noman Sadiq, MS-SPT
- Номер телефона: +923145520548
- Электронная почта: noman.sadiq@riphah.edu.pk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mansoor Kh Achakzai, MS-SPT*
- Номер телефона: +923333821556
- Электронная почта: mkhanasakxai786@gmail.com
Места учебы
-
-
Islamabad Capital Territory
-
Islamabad, Islamabad Capital Territory, Пакистан, 44000
- Рекрутинг
- Riphah International University (RIU)
-
Контакт:
- Noman Sadiq, MS-SPT
- Номер телефона: +923145520548
- Электронная почта: noman.sadiq@riphah.edu.pk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Лица с нормальным ИМТ
- Игроки, занимающиеся профессиональным футболом не менее одного года и проводящие не менее трех тренировок/матчей в неделю.
Критерий исключения:
- Игроки с любыми патологическими состояниями, затрагивающими любую систему.
- Страдает от недавней острой незаживающей травмы/травмы MSK.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа А
Группа ИАСТМ
|
Участники группы А получат технику абразивного воздействия на лицо (FAT) с помощью инструмента FAT-Tool.
Сеансы лечения будут проводиться три раза в неделю в течение восьми недель после первоначальной разминки.
Все сеансы будут проводиться в одно и то же время суток (т. е. с 16 до 18 часов), чтобы избежать возможных мешающих циркадных эффектов.
Группа FAT получит 2-минутное воздействие на квадрицепсы и подколенные сухожилия с помощью модели FAT-tool Pro Large, состоящей из ручки и рабочей поверхности длиной 20 см.
Мышцы будут лечиться в предварительно растянутом положении, то есть сгибании колена в положении лежа на спине для четырехглавой мышцы и сгибании бедра и разгибании колена в положении лежа на боку для мышц подколенного сухожилия.
|
|
Активный компаратор: Группа Б
Группа прокатки пены
|
Участники группы B получат Foam Rolling (FR).
Сеансы лечения будут проводиться три раза в неделю в течение восьми недель после первоначальной разминки.
Все сеансы будут проводиться в одно и то же время суток (т. е. с 16 до 18 часов), чтобы избежать возможных мешающих циркадных эффектов.
Группа Foam Roller получит 2x1 минуту FR на квадрицепсы и подколенные сухожилия на доминирующей ноге, при этом противоположная нога будет скрещена над доминирующей.
В течение каждой минуты мышца раскатывается 4-5 раз с перерывом в 30 секунд между подходами.
Им будет предложено использовать короткие, похожие на разминание движения в одном направлении и быстрые движения в другом направлении.
Будет использоваться валик из сетчатого пенопласта длиной 33 см, диаметром 14 см и с твердым полым сердечником, обернутый вспененным этиленвинилацетатом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движения колена (ROM)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель и через 5 месяцев
|
РОМ колена будет измеряться с помощью универсального гониометра.
|
Исходный уровень, через 8 недель и через 5 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гибкость колена (тест на активное разгибание колена)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель и через 5 месяцев
|
Гибкость колена будет оцениваться с помощью теста Active Knee Extension (AKE).
Оценка этого теста будет осуществляться с помощью универсального гониометра.
|
Исходный уровень, через 8 недель и через 5 месяцев
|
|
Гибкость колена (тест «сидеть и дотягиваться»)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель и через 5 месяцев
|
Гибкость колена также будет оцениваться с помощью теста Sit and Reach Test.
Оценка этого теста будет проводиться с помощью импровизированной линейки/рулетки.
|
Исходный уровень, через 8 недель и через 5 месяцев
|
|
Спринтерская скорость
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель и через 5 месяцев
|
Скорость спринта будет оцениваться по времени, необходимому для прохождения спринтерского теста на 100 м.
|
Исходный уровень, через 8 недель и через 5 месяцев
|
|
Ловкость
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель и через 5 месяцев
|
Ловкость будет измеряться с использованием времени, необходимого для прохождения теста на ловкость штата Иллинойс (IART).
|
Исходный уровень, через 8 недель и через 5 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- REC/01616 Mansoor Kh Achakzai
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .