Efectos de IASTM frente al rodillo de espuma en el rango de movimiento de rodillas y caderas en jugadores de fútbol
25 de octubre de 2023 actualizado por: Riphah International University
Efectos de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos frente al rodillo de espuma sobre la flexibilidad y el rendimiento de la rodilla y la cadera en jugadores de fútbol
El objetivo de este estudio es:
Comparar los efectos agudos y a largo plazo de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM) versus el rodillo de espuma sobre la flexibilidad y el rendimiento de rodillas y caderas en jugadores de fútbol.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es comparar los efectos agudos y a largo plazo de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos versus el rodamiento de espuma sobre la flexibilidad y el rendimiento de rodillas y caderas en jugadores de fútbol.
Este es un ensayo controlado aleatorio, en el que los participantes se dividirán aleatoriamente en dos grupos: grupo A y grupo B.
El Grupo A recibirá la intervención IASTM mientras que el Grupo B recibirá un rodillo de espuma como intervención.
La intervención se llevará a cabo durante 8 semanas.
La evaluación del rango de movimientos de las articulaciones de la cadera y la rodilla se llevará a cabo al inicio del estudio, inmediatamente después de la sesión, después de cuatro semanas y después de cinco (5) meses.
Las medidas secundarias de rendimiento utilizadas en el estudio son la prueba de sentarse y alcanzar, la prueba de velocidad de sprint de 100 m y la prueba de carrera de agilidad de Illinois.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Noman Sadiq, MS-SPT
- Número de teléfono: +923145520548
- Correo electrónico: noman.sadiq@riphah.edu.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mansoor Kh Achakzai, MS-SPT*
- Número de teléfono: +923333821556
- Correo electrónico: mkhanasakxai786@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Islamabad Capital Territory
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Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistán, 44000
- Reclutamiento
- Riphah International University (RIU)
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Contacto:
- Noman Sadiq, MS-SPT
- Número de teléfono: +923145520548
- Correo electrónico: noman.sadiq@riphah.edu.pk
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos con IMC normal
- Jugadores con al menos un año jugando fútbol profesional y realizando al menos tres entrenamientos/partidos por semana.
Criterio de exclusión:
- Jugadores con alguna condición patológica que afecte a cualquiera de los sistemas.
- Sufre de una lesión/traumatismo MSK agudo reciente que no ha sanado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo A
Grupo IASTM
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Los participantes del Grupo A recibirían la Técnica de Abrasión Facial (FAT) con un instrumento, FAT-Tool.
Las sesiones de tratamiento se llevarán a cabo tres veces por semana durante ocho semanas después de una sesión de calentamiento inicial.
Todas las sesiones se realizarán a la misma hora del día (es decir, entre las 4 y las 6 p. m.), para evitar posibles efectos circadianos de confusión.
El grupo FAT recibirá una aplicación de 2 minutos en los cuádriceps y los músculos isquiotibiales con un modelo FAT-tool Pro Large, que consta de un mango y una superficie de tratamiento de 20 cm.
Los músculos se tratarán en una posición preestirada, es decir, una flexión de rodilla en posición supina para el músculo cuádriceps y una flexión de cadera y extensión de rodilla en posición de decúbito lateral para los músculos isquiotibiales.
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Comparador activo: Grupo B
Grupo de laminado de espuma
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Los participantes del Grupo B recibirían Foam Rolling (FR).
Las sesiones de tratamiento se llevarán a cabo tres veces por semana durante ocho semanas después de una sesión de calentamiento inicial.
Todas las sesiones se realizarán a la misma hora del día (es decir, entre las 4 y las 6 p. m.) para evitar posibles efectos circadianos de confusión.
El grupo Foam Roller recibirá 2x1 min de FR en el cuádriceps y los isquiotibiales de la pierna dominante con la pierna opuesta cruzada sobre la dominante.
Durante cada minuto, el músculo se estirará 4-5 veces, con un descanso de 30 segundos entre series.
Se les indicará que utilicen movimientos cortos, como de amasamiento, en una dirección y un movimiento rápido en la otra dirección.
Se utilizará un rodillo de espuma de rejilla de 33 cm de largo, 14 cm de diámetro y núcleo hueco duro, envuelto en espuma de etileno acetato de vinilo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento de la rodilla (ROM)
Periodo de tiempo: Valor inicial, después de 8 semanas y después de 5 meses
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El ROM de la rodilla se medirá mediante un goniómetro universal.
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Valor inicial, después de 8 semanas y después de 5 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Flexibilidad de rodilla (prueba de extensión activa de rodilla)
Periodo de tiempo: Valor inicial, después de 8 semanas y después de 5 meses
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La flexibilidad de la rodilla se evaluará mediante la prueba de extensión activa de rodilla (AKE).
La evaluación de esta prueba se realizará mediante un goniómetro universal.
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Valor inicial, después de 8 semanas y después de 5 meses
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Flexibilidad de rodilla (prueba de sentarse y alcanzar)
Periodo de tiempo: Valor inicial, después de 8 semanas y después de 5 meses
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La flexibilidad de la rodilla también se evaluará mediante la prueba Sit and Reach.
La evaluación de esta prueba se realizará mediante una regla/cinta métrica improvisada.
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Valor inicial, después de 8 semanas y después de 5 meses
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Velocidad de sprint
Periodo de tiempo: Valor inicial, después de 8 semanas y después de 5 meses
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La velocidad de sprint se evaluará utilizando el tiempo necesario para completar la prueba de sprint de 100 m.
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Valor inicial, después de 8 semanas y después de 5 meses
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Agilidad
Periodo de tiempo: Valor inicial, después de 8 semanas y después de 5 meses
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La agilidad se medirá utilizando el tiempo necesario para completar la Prueba de carrera de agilidad de Illinois (IART).
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Valor inicial, después de 8 semanas y después de 5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de agosto de 2023
Finalización primaria (Estimado)
30 de noviembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
31 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
26 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- REC/01616 Mansoor Kh Achakzai
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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