Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ IASTM i rolowania pianką na zakres ruchu kolan i bioder u piłkarzy

25 października 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentami w porównaniu z rolowaniem pianką na elastyczność i wydajność kolan i bioder u piłkarzy

Celem tego badania jest:

Porównanie ostrego i długoterminowego wpływu mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentem (IASTM) z rolowaniem pianką na elastyczność i wydajność kolan i bioder u piłkarzy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest porównanie ostrego i długoterminowego wpływu mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentami w porównaniu z rolowaniem pianką na elastyczność i wydajność kolan i bioder u piłkarzy. Jest to randomizowane badanie kontrolowane, w którym uczestnicy zostaną losowo podzieleni na dwie grupy: grupę A i grupę B. Grupa A otrzyma interwencję IASTM, podczas gdy grupa B otrzyma interwencję walcowanie pianki. Interwencja będzie prowadzona przez 8 tygodni. Ocena zakresu ruchów stawów biodrowych i kolanowych zostanie przeprowadzona na początku sesji, bezpośrednio po sesji, po czterech tygodniach i pięciu (5) miesiącach. Drugorzędnymi miarami wydajności zastosowanymi w badaniu są: test siadania i sięgania, test szybkości sprintu na 100 m oraz test zwinności w stanie Illinois.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Rekrutacyjny
        • Riphah International University (RIU)
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby z prawidłowym BMI
  • Gracze, którzy grają w profesjonalną piłkę nożną od co najmniej roku i biorą udział w co najmniej trzech sesjach treningowych/meczach tygodniowo.

Kryteria wyłączenia:

  • Gracze z jakimikolwiek stanami patologicznymi wpływającymi na którykolwiek system.
  • Cierpi na niedawną, niezagojoną kontuzję/traumę MSK.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa A
Grupa IASTM
Inny: IASTM (FAT)
Uczestnicy Grupy A otrzymają Technikę Ścierania Twarzy (FAT) za pomocą narzędzia FAT-Tool. Sesje terapeutyczne będą przeprowadzane trzy razy w tygodniu przez osiem tygodni po wstępnej sesji rozgrzewkowej. Wszystkie sesje będą wykonywane o tej samej porze dnia (tj. pomiędzy 16:00 a 18:00), aby uniknąć możliwych zakłócających efektów okołodobowych. Grupa FAT otrzyma 2-minutową aplikację na mięśnie czworogłowe i ścięgno podkolanowe za pomocą narzędzia FAT-tool Pro Large, który składa się z uchwytu i powierzchni zabiegowej o długości 20 cm. Mięśnie będą leczone w pozycji wstępnie rozciągniętej, co oznacza zgięcie kolana w pozycji leżącej dla mięśnia czworogłowego uda oraz zgięcie bioder i wyprost kolana w pozycji leżącej na boku dla mięśni ścięgien podkolanowych.
Aktywny komparator: Grupa B
Grupa walcowania pianki
Inny: Walcowanie pianką
Uczestnicy grupy B otrzymaliby rolowanie pianką (FR). Sesje terapeutyczne będą przeprowadzane trzy razy w tygodniu przez osiem tygodni po wstępnej sesji rozgrzewkowej. Wszystkie sesje będą wykonywane o tej samej porze dnia (tj. między 16:00 a 18:00), aby uniknąć możliwych zakłócających efektów okołodobowych. Grupa Foam Roller otrzyma 2x1 min FR na mięsień czworogłowy i ścięgna podkolanowe na nodze dominującej, z nogą przeciwną skrzyżowaną nad dominującą. W ciągu każdej minuty mięsień będzie wykonywany 4-5 razy, z 30-sekundową przerwą pomiędzy seriami. Zostaną poinstruowani, aby wykonywać krótkie, przypominające ugniatanie ruchy w jednym kierunku i szybkie ruchy w drugim kierunku. Zastosowany zostanie wałek z pianki siatkowej o długości 33 cm, średnicy 14 cm, z twardym, pustym rdzeniem, owiniętym pianką etylenowo-winylową.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu kolana (ROM)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po 8 tygodniach i po 5 miesiącach
Pomiar ROM stawu kolanowego będzie dokonywany za pomocą goniometru uniwersalnego.
Wartość wyjściowa, po 8 tygodniach i po 5 miesiącach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Elastyczność kolana (test aktywnego wyprostu kolana)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po 8 tygodniach i po 5 miesiącach
Elastyczność kolana zostanie oceniona za pomocą testu aktywnego wyprostu kolana (AKE). Ocena tego badania będzie dokonywana za pomocą goniometru uniwersalnego.
Wartość wyjściowa, po 8 tygodniach i po 5 miesiącach
Elastyczność kolana (test siadu i zasięgu)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po 8 tygodniach i po 5 miesiącach
Elastyczność kolana będzie również oceniana za pomocą testu siadania i sięgania. Ocena tego testu zostanie przeprowadzona za pomocą zaimprowizowanej linijki/miarki.
Wartość wyjściowa, po 8 tygodniach i po 5 miesiącach
Szybkość sprintu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po 8 tygodniach i po 5 miesiącach
Prędkość sprintu będzie oceniana na podstawie czasu potrzebnego na ukończenie Próby Sprintu na 100 m.
Wartość wyjściowa, po 8 tygodniach i po 5 miesiącach
Zwinność
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po 8 tygodniach i po 5 miesiącach
Zwinność będzie mierzona na podstawie czasu wymaganego do ukończenia testu Illinois Agility Run Test (IART).
Wartość wyjściowa, po 8 tygodniach i po 5 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/01616 Mansoor Kh Achakzai

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Napięcie mięśni

Badania kliniczne na IASTM (FAT)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in India

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj