Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af IASTM vs. Foam Rolling på knæ- og hoftebevægelser hos fodboldspillere

25. oktober 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekter af instrumentstøttet blødt vævsmobilisering vs. skumrullning på knæ- og hoftefleksibilitet og ydeevne hos fodboldspillere

Formålet med denne undersøgelse er:

At sammenligne de akutte og langsigtede påvirkninger af instrumentassisteret bløddelsmobilisering (IASTM) vs. skumrullning på knæ- og hoftefleksibilitet og ydeevne hos fodboldspillere.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne de akutte og langsigtede påvirkninger af instrumentassisteret bløddelsmobilisering versus skumrullning på knæ- og hoftefleksibilitet og ydeevne hos fodboldspillere. Dette er et randomiseret kontrolleret forsøg, hvor deltagerne vil blive tilfældigt opdelt i to grupper: gruppe-A og gruppe-B. Gruppe-A vil modtage intervention IASTM, mens gruppe-B vil modtage foam rolling som intervention. Intervention vil blive gennemført i 8 uger. Vurdering af rækkevidden af ​​bevægelser for hofte- og knæled vil blive udført ved baseline, umiddelbart efter sessionen, efter fire uger og efter fem (5) måneder. De sekundære mål for ydeevne brugt i undersøgelsen er sit and reach test, 100m sprint speed test, Illinois agility run test.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Riphah International University (RIU)
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer med normal BMI
  • Spillere med mindst et års erfaring med professionel fodbold og mindst tre træningssessioner/kampe om ugen.

Ekskluderingskriterier:

  • Spillere med patologiske tilstande, der påvirker systemet.
  • Lider af nylig akut uhelet MSK-skade/Trauma.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A
IASTM Gruppen
Gruppe-A-deltagere ville modtage Facial Abrasion Technique (FAT) med et instrument, FAT-Tool. Behandlingssessioner vil blive udført tre gange om ugen i otte uger efter en indledende opvarmningssession. Alle sessioner vil blive udført på samme tidspunkt på dagen (dvs. mellem 16-18) for at undgå mulige forvirrende døgneffekter. FAT-gruppen får 2 min påføring på quadriceps og hamstringsmusklerne med en FAT-tool Pro Large model, som består af et håndtag og 20 cm behandlingsflade. Musklerne vil blive behandlet i en forstrakt stilling, hvilket vil sige en knæfleksion i liggende stilling for quadricepsmusklen og en hoftefleksion og knæforlængelse i sideliggende stilling for baglårsmusklerne.
Aktiv komparator: Gruppe B
Foam Rolling Group
Gruppe-B deltagere ville modtage Foam Rolling (FR). Behandlingssessioner vil blive udført tre gange om ugen i otte uger efter en indledende opvarmningssession. Alle sessioner vil blive udført på samme tidspunkt på dagen (dvs. mellem kl. 16-18) for at undgå mulige forvirrende døgneffekter. Foam Roller-gruppen vil modtage 2x1 min FR på quadriceps og hamstrings på det dominerende ben med det modsatte ben krydset over det dominerende ben. I løbet af hvert minut vil musklen blive rullet ud 4-5 gange, med en pause på 30 sekunder mellem sættene. De vil blive instrueret i at bruge korte, æltende bevægelser i den ene retning og en hurtig bevægelse i den anden retning. Der vil blive brugt en gitterskumrulle med en længde på 33 cm, diameter på 14 cm og med en hård hul kerne, pakket ind i ethylenvinylacetatskum.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knee Range of Motion (ROM)
Tidsramme: Baseline, efter 8 uger og efter 5 måneder
Knæ ROM vil blive målt ved hjælp af universal goniometer.
Baseline, efter 8 uger og efter 5 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knæfleksibilitet (aktiv knæekstensionstest)
Tidsramme: Baseline, efter 8 uger og efter 5 måneder
Knæfleksibilitet vil blive vurderet ved hjælp af Active Knee Extension (AKE) testen. Vurdering af denne test vil blive udført ved hjælp af et universelt goniometer.
Baseline, efter 8 uger og efter 5 måneder
Knæfleksibilitet (sidde- og rækkeviddetest)
Tidsramme: Baseline, efter 8 uger og efter 5 måneder
Knæfleksibilitet vil også blive vurderet ved hjælp af Sit and Reach Test. Vurdering af denne test vil blive udført gennem en improviseret lineal/målebånd.
Baseline, efter 8 uger og efter 5 måneder
Sprinthastighed
Tidsramme: Baseline, efter 8 uger og efter 5 måneder
Sprinthastigheden vil blive vurderet ved at bruge den tid, der kræves for at gennemføre 100m sprinttest.
Baseline, efter 8 uger og efter 5 måneder
Agility
Tidsramme: Baseline, efter 8 uger og efter 5 måneder
Agility vil blive målt ved hjælp af den tid, der kræves til at gennemføre Illinois Agility Run Test (IART).
Baseline, efter 8 uger og efter 5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

26. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/01616 Mansoor Kh Achakzai

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med IASTM (FAT)

3
Abonner