Efeitos do IASTM vs. Rolamento de espuma na amplitude de movimento do joelho e quadril em jogadores de futebol
25 de outubro de 2023 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento versus rolamento de espuma na flexibilidade e desempenho do joelho e quadril em jogadores de futebol
O objetivo deste estudo é:
Comparar os efeitos agudos e de longo prazo da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) versus o rolamento de espuma na flexibilidade e desempenho do joelho e quadril em jogadores de futebol.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos agudos e de longo prazo da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento versus rolamento de espuma na flexibilidade e desempenho do joelho e quadril em jogadores de futebol.
Este é um ensaio clínico randomizado, no qual os participantes serão divididos aleatoriamente em dois grupos: grupo A e grupo B.
O Grupo-A receberá intervenção IASTM enquanto o Grupo-B receberá rolamento de espuma como intervenção.
A intervenção será realizada durante 8 semanas.
A avaliação da amplitude de movimentos das articulações do quadril e joelho será realizada no início do estudo, imediatamente após a sessão, após quatro semanas e após cinco (5) meses.
As medidas secundárias de desempenho utilizadas no estudo são teste de sentar e alcançar, teste de velocidade de sprint de 100m, teste de corrida de agilidade de Illinois.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Noman Sadiq, MS-SPT
- Número de telefone: +923145520548
- E-mail: noman.sadiq@riphah.edu.pk
Estude backup de contato
- Nome: Mansoor Kh Achakzai, MS-SPT*
- Número de telefone: +923333821556
- E-mail: mkhanasakxai786@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Islamabad Capital Territory
-
Islamabad, Islamabad Capital Territory, Paquistão, 44000
- Recrutamento
- Riphah International University (RIU)
-
Contato:
- Noman Sadiq, MS-SPT
- Número de telefone: +923145520548
- E-mail: noman.sadiq@riphah.edu.pk
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com IMC normal
- Jogadores com pelo menos um ano de prática de futebol profissional e que realizem pelo menos três treinos/partidas por semana.
Critério de exclusão:
- Jogadores com quaisquer condições patológicas que afetem algum sistema.
- Sofrendo de lesão/trauma MSK agudo recente e não curado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo A
Grupo IASTM
|
Os participantes do Grupo A receberiam a Técnica de Abrasão Facial (FAT) com um Instrumento, FAT-Tool.
As sessões de tratamento serão realizadas três vezes por semana durante oito semanas após uma sessão inicial de aquecimento.
Todas as sessões serão realizadas no mesmo horário do dia (ou seja, entre 16h e 18h), para evitar possíveis efeitos circadianos confusos.
O grupo FAT receberá aplicação de 2 min nos músculos quadríceps e isquiotibiais com um modelo FAT-tool Pro Large, que consiste em uma alça e superfície de tratamento de 20cm.
Os músculos serão tratados em uma posição pré-alongada, ou seja, uma flexão do joelho em posição supina para o músculo quadríceps e uma flexão do quadril e extensão do joelho em posição deitada de lado para os músculos isquiotibiais.
|
|
Comparador Ativo: Grupo B
Grupo de laminação de espuma
|
Os participantes do Grupo B receberiam Foam Rolling (FR).
As sessões de tratamento serão realizadas três vezes por semana durante oito semanas após uma sessão inicial de aquecimento.
Todas as sessões serão realizadas no mesmo horário do dia (ou seja, entre 16h e 18h) para evitar possíveis efeitos circadianos confusos.
O grupo Foam Roller receberá 2x1 min de FR no quadríceps e isquiotibiais da perna dominante com a perna oposta cruzada sobre a dominante.
Durante cada minuto o músculo será estendido 4-5 vezes, com um intervalo de 30s entre as séries.
Eles serão instruídos a utilizar movimentos curtos, semelhantes a amassamentos, em uma direção e movimentos rápidos na outra direção.
Será utilizado um rolo de espuma quadriculado com 33 cm de comprimento, 14 cm de diâmetro e núcleo duro e oco, envolto em espuma de etileno acetato de vinila.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Amplitude de movimento do joelho (ROM)
Prazo: Linha de base, após 8 semanas e após 5 meses
|
A ADM do joelho será medida usando goniômetro universal.
|
Linha de base, após 8 semanas e após 5 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Flexibilidade do Joelho (Teste de Extensão Ativa do Joelho)
Prazo: Linha de base, após 8 semanas e após 5 meses
|
A flexibilidade do joelho será avaliada por meio do teste Active Knee Extension (AKE).
A avaliação deste teste será realizada por meio de goniômetro universal.
|
Linha de base, após 8 semanas e após 5 meses
|
|
Flexibilidade do joelho (teste de sentar e alcançar)
Prazo: Linha de base, após 8 semanas e após 5 meses
|
A flexibilidade do joelho também será avaliada por meio do Teste de Sentar e Alcançar.
A avaliação deste teste será realizada por meio de régua/fita métrica improvisada.
|
Linha de base, após 8 semanas e após 5 meses
|
|
Velocidade de corrida
Prazo: Linha de base, após 8 semanas e após 5 meses
|
A velocidade do sprint será avaliada usando o tempo necessário para completar o teste de sprint de 100m.
|
Linha de base, após 8 semanas e após 5 meses
|
|
Agilidade
Prazo: Linha de base, após 8 semanas e após 5 meses
|
A agilidade será medida usando o tempo necessário para concluir o Illinois Agility Run Test (IART).
|
Linha de base, após 8 semanas e após 5 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
30 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
26 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- REC/01616 Mansoor Kh Achakzai
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .