Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van IASTM versus schuimrollen op het bewegingsbereik van knieën en heupen bij voetbalspelers

25 oktober 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel versus schuimrollen op de flexibiliteit en prestaties van knieën en heupen bij voetbalspelers

Het doel van deze studie is:

Om de acute en langetermijneffecten van instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel (IASTM) versus schuimrollen op de flexibiliteit en prestaties van knieën en heupen bij voetballers te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de acute en langetermijneffecten van instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel versus schuimrollen op de flexibiliteit en prestaties van knieën en heupen bij voetballers te vergelijken. Dit is een gerandomiseerde gecontroleerde studie, waarbij deelnemers willekeurig in twee groepen worden verdeeld: groep A en groep B. Groep A krijgt interventie IASTM, terwijl Groep B foamrolling krijgt als interventie. De interventie zal gedurende 8 weken worden uitgevoerd. Beoordeling van het bewegingsbereik van heup- en kniegewrichten zal worden uitgevoerd bij aanvang, onmiddellijk na de sessie, na vier weken en na vijf (5) maanden. De secundaire prestatiemaatstaven die in het onderzoek zijn gebruikt, zijn de zit- en reiktest, de snelheidstest op de 100 meter sprint en de behendigheidstest in Illinois.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Werving
        • Riphah International University (RIU)
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen met een normale BMI
  • Spelers die minimaal één jaar profvoetbal hebben gespeeld en minimaal drie trainingen/wedstrijden per week volgen.

Uitsluitingscriteria:

  • Spelers met pathologische aandoeningen die een deel van het systeem beïnvloeden.
  • Lijdt aan recent acuut, niet-genezen MSK-letsel/trauma.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Groep A
IASTM-groep
Ander: IASTM (VET)
Deelnemers uit Groep A zouden Facial Abrasion Technique (FAT) ontvangen met een instrument, FAT-Tool. De behandelingssessies worden drie keer per week gedurende acht weken uitgevoerd, na een eerste warming-upsessie. Alle sessies zullen op hetzelfde tijdstip van de dag worden uitgevoerd (d.w.z. tussen 16.00 en 18.00 uur), om mogelijke verstorende circadiane effecten te voorkomen. De FAT-groep krijgt een applicatie van 2 minuten op de quadriceps- en hamstringspieren met een FAT-tool Pro Large-model, dat bestaat uit een handvat en een behandeloppervlak van 20 cm. De spieren worden behandeld in een voorgestrekte positie, dat wil zeggen een knieflexie in rugligging voor de quadriceps en een heupflexie en knie-extensie in zijligging voor de hamstrings.
Actieve vergelijker: Groep B
Schuimwalsgroep
Ander: Schuim rollen
Deelnemers uit Groep B zouden Foam Rolling (FR) ontvangen. De behandelingssessies worden drie keer per week gedurende acht weken uitgevoerd, na een eerste warming-upsessie. Alle sessies zullen op hetzelfde tijdstip van de dag worden uitgevoerd (d.w.z. tussen 16.00 en 18.00 uur) om mogelijke verstorende circadiane effecten te voorkomen. De Foam Roller-groep krijgt 2x1 min FR op de quadriceps en de hamstrings op het dominante been, waarbij het andere been over het dominante been wordt gekruist. Gedurende elke minuut wordt de spier 4-5 keer uitgerold, met een pauze van 30 seconden tussen de sets. Ze zullen worden geïnstrueerd om korte, knedende bewegingen in de ene richting en een snelle beweging in de andere richting te gebruiken. Er wordt gebruik gemaakt van een rasterschuimroller met een lengte van 33 cm, een diameter van 14 cm en met een harde holle kern, omwikkeld met ethyleenvinylacetaatschuim.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewegingsbereik van de knie (ROM)
Tijdsspanne: Basislijn, na 8 weken en na 5 maanden
De knie-ROM wordt gemeten met behulp van een universele goniometer.
Basislijn, na 8 weken en na 5 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Knieflexibiliteit (actieve knie-extensietest)
Tijdsspanne: Basislijn, na 8 weken en na 5 maanden
De knieflexibiliteit wordt beoordeeld met behulp van de Active Knee Extension (AKE)-test. Beoordeling van deze test zal worden uitgevoerd via een universele goniometer.
Basislijn, na 8 weken en na 5 maanden
Knieflexibiliteit (zit- en reiktest)
Tijdsspanne: Basislijn, na 8 weken en na 5 maanden
De knieflexibiliteit wordt ook beoordeeld met behulp van de Sit and Reach-test. Beoordeling van deze test gebeurt via een geïmproviseerde liniaal/meetlint.
Basislijn, na 8 weken en na 5 maanden
Sprint snelheid
Tijdsspanne: Basislijn, na 8 weken en na 5 maanden
De sprintsnelheid wordt beoordeeld aan de hand van de tijd die nodig is om de 100 meter sprinttest te voltooien.
Basislijn, na 8 weken en na 5 maanden
Wendbaarheid
Tijdsspanne: Basislijn, na 8 weken en na 5 maanden
Wendbaarheid wordt gemeten aan de hand van de tijd die nodig is om de Illinois Agility Run Test (IART) te voltooien.
Basislijn, na 8 weken en na 5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 november 2023

Studie voltooiing (Geschat)

31 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/01616 Mansoor Kh Achakzai

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren