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Auswirkungen von IASTM vs. Schaumrollen auf den Bewegungsbereich von Knie und Hüfte bei Fußballspielern

25. Oktober 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der instrumentengestützten Weichteilmobilisierung im Vergleich zum Schaumrollen auf die Flexibilität und Leistung von Knie und Hüfte bei Fußballspielern

Das Ziel dieser Studie ist:

Vergleich der akuten und langfristigen Auswirkungen der instrumentengestützten Weichteilmobilisierung (IASTM) mit dem Schaumrollen auf die Flexibilität und Leistung von Knie und Hüfte bei Fußballspielern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es, die akuten und langfristigen Auswirkungen der instrumentengestützten Weichteilmobilisierung im Vergleich zum Schaumrollen auf die Flexibilität und Leistung von Knie und Hüfte bei Fußballspielern zu vergleichen. Hierbei handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie, bei der die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt werden: Gruppe A und Gruppe B. Gruppe A erhält die IASTM-Intervention, während Gruppe B als Intervention Schaumstoffrollen erhält. Die Intervention wird 8 Wochen lang durchgeführt. Die Beurteilung des Bewegungsumfangs der Hüft- und Kniegelenke erfolgt zu Studienbeginn, unmittelbar nach der Sitzung, nach vier Wochen und nach fünf (5) Monaten. Die in der Studie verwendeten sekundären Leistungsmessungen sind der Sitz- und Reichweitentest, der 100-m-Sprint-Geschwindigkeitstest und der Illinois-Agility-Lauftest.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Rekrutierung
        • Riphah International University (RIU)
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen mit normalem BMI
  • Spieler, die mindestens ein Jahr Profifußball spielen und mindestens drei Trainingseinheiten/Spiele pro Woche absolvieren.

Ausschlusskriterien:

  • Spieler mit pathologischen Erkrankungen, die das System betreffen.
  • Leidet an einer akuten, nicht ausgeheilten MSK-Verletzung/Trauma.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe A
IASTM-Gruppe
Sonstiges: IASTM (FAT)
Teilnehmer der Gruppe A erhielten die Facial Abrasion Technique (FAT) mit einem Instrument, dem FAT-Tool. Die Behandlungssitzungen werden nach einer ersten Aufwärmsitzung acht Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt. Alle Sitzungen werden zur gleichen Tageszeit (d. h. zwischen 16 und 18 Uhr) durchgeführt, um mögliche störende zirkadiane Effekte zu vermeiden. Die FAT-Gruppe erhält eine 2-minütige Anwendung auf den Quadrizeps und die Oberschenkelmuskulatur mit einem FAT-tool Pro Large-Modell, das aus einem Griff und einer 20 cm großen Behandlungsfläche besteht. Die Behandlung der Muskulatur erfolgt in vorgestreckter Position, das heißt einer Kniebeugung in Rückenlage für den Quadrizepsmuskel und einer Hüftbeugung und Kniestreckung in Seitenlage für die Oberschenkelmuskulatur.
Aktiver Komparator: Gruppe B
Foam Rolling Group
Sonstiges: Schaumrollen
Teilnehmer der Gruppe B würden Foam Rolling (FR) erhalten. Die Behandlungssitzungen werden nach einer ersten Aufwärmsitzung acht Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt. Alle Sitzungen werden zur gleichen Tageszeit (d. h. zwischen 16 und 18 Uhr) durchgeführt, um mögliche störende zirkadiane Effekte zu vermeiden. Die Foam Roller-Gruppe erhält 2x1 Minute FR auf dem Quadrizeps und den hinteren Oberschenkelmuskeln des dominanten Beins, wobei das andere Bein über dem dominanten Bein gekreuzt ist. Während jeder Minute wird der Muskel 4–5 Mal ausgerollt, mit einer Pause von 30 Sekunden zwischen den Sätzen. Sie werden angewiesen, kurze, knetende Bewegungen in eine Richtung und eine schnelle Bewegung in die andere Richtung auszuführen. Es wird eine Gitterschaumrolle mit einer Länge von 33 cm, einem Durchmesser von 14 cm und einem harten Hohlkern verwendet, der mit Ethylenvinylacetatschaum umwickelt ist.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsumfang des Knies (ROM)
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 8 Wochen und nach 5 Monaten
Der Knie-ROM wird mit einem Universal-Goniometer gemessen.
Ausgangswert, nach 8 Wochen und nach 5 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knieflexibilität (Aktiver Kniestreckungstest)
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 8 Wochen und nach 5 Monaten
Die Knieflexibilität wird mithilfe des Active Knee Extension (AKE)-Tests beurteilt. Die Auswertung dieses Tests erfolgt mit einem Universalgoniometer.
Ausgangswert, nach 8 Wochen und nach 5 Monaten
Knieflexibilität (Sitz- und Greiftest)
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 8 Wochen und nach 5 Monaten
Die Knieflexibilität wird auch mithilfe des Sit-and-Reach-Tests beurteilt. Die Bewertung dieses Tests erfolgt mit einem improvisierten Lineal/Maßband.
Ausgangswert, nach 8 Wochen und nach 5 Monaten
Sprint Geschwindigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 8 Wochen und nach 5 Monaten
Die Sprintgeschwindigkeit wird anhand der Zeit bewertet, die zum Absolvieren des 100-m-Sprinttests erforderlich ist.
Ausgangswert, nach 8 Wochen und nach 5 Monaten
Beweglichkeit
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 8 Wochen und nach 5 Monaten
Die Beweglichkeit wird anhand der Zeit gemessen, die zum Absolvieren des Illinois Agility Run Test (IART) erforderlich ist.
Ausgangswert, nach 8 Wochen und nach 5 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. November 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/01616 Mansoor Kh Achakzai

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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