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Effets de l'IASTM par rapport au roulement de mousse sur l'amplitude de mouvement du genou et de la hanche chez les joueurs de football

25 octobre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument par rapport au roulement de mousse sur la flexibilité et les performances du genou et de la hanche chez les joueurs de football

Le but de cette étude est :

Comparer les effets aigus et à long terme de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) par rapport au roulement de mousse sur la flexibilité et les performances du genou et de la hanche chez les joueurs de football.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de cette étude est de comparer les effets aigus et à long terme de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument par rapport au roulement de mousse sur la flexibilité et les performances du genou et de la hanche chez les joueurs de football. Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé, dans lequel les participants seront répartis au hasard en deux groupes : le groupe A et le groupe B. Le groupe A recevra l'intervention IASTM tandis que le groupe B recevra un roulement de mousse comme intervention. L'intervention sera réalisée pendant 8 semaines. L'évaluation de l'amplitude des mouvements des articulations de la hanche et du genou sera effectuée au départ, immédiatement après la séance, après quatre semaines et après cinq (5) mois. Les mesures secondaires de performance utilisées dans l'étude sont le test assis et atteint, le test de vitesse de sprint sur 100 m et le test de course d'agilité de l'Illinois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Recrutement
        • Riphah International University (RIU)
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes ayant un IMC normal
  • Joueurs ayant au moins un an de pratique du football professionnel et suivant au moins trois séances d’entraînement/matchs par semaine.

Critère d'exclusion:

  • Joueurs présentant des conditions pathologiques affectant l’un des systèmes.
  • Souffrant d'une récente blessure/traumatisme MS aigu non guéri.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe A
Groupe IASTM
Autre: IASTM (FAT)
Les participants du groupe A recevraient la technique d'abrasion faciale (FAT) avec un instrument, FAT-Tool. Les séances de traitement seront effectuées trois fois par semaine pendant huit semaines après une première séance d'échauffement. Toutes les séances seront effectuées à la même heure de la journée (c'est-à-dire entre 16h et 18h), pour éviter d'éventuels effets circadiens confusionnels. Le groupe FAT recevra une application de 2 minutes sur les quadriceps et les muscles ischio-jambiers avec un modèle FAT-tool Pro Large, composé d'une poignée et d'une surface de traitement de 20 cm. Les muscles seront traités en position pré-étirée, c'est-à-dire une flexion du genou en décubitus dorsal pour le muscle quadriceps et une flexion de la hanche et une extension du genou en position latérale pour les muscles ischio-jambiers.
Comparateur actif: Groupe B
Groupe de laminage de mousse
Autre: Roulage de mousse
Les participants du groupe B recevraient du Foam Rolling (FR). Les séances de traitement seront effectuées trois fois par semaine pendant huit semaines après une première séance d'échauffement. Toutes les séances seront effectuées à la même heure de la journée (c'est-à-dire entre 16h et 18h) pour éviter d'éventuels effets circadiens confusionnels. Le groupe Foam Roller recevra 2x1 min de FR sur les quadriceps et les ischio-jambiers de la jambe dominante avec la jambe opposée croisée sur la dominante. Au cours de chaque minute, le muscle sera déployé 4 à 5 fois, avec une pause de 30 secondes entre les séries. Il leur sera demandé d'utiliser des mouvements courts, semblables à des pétrissages, dans un sens et des mouvements rapides dans l'autre sens. Un rouleau en mousse grillagée sera utilisé d'une longueur de 33 cm, d'un diamètre de 14 cm et avec un noyau creux dur, enveloppé dans de la mousse d'éthylène-acétate de vinyle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement du genou (ROM)
Délai: Au départ, après 8 semaines et après 5 mois
La ROM du genou sera mesurée à l'aide d'un goniomètre universel.
Au départ, après 8 semaines et après 5 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Flexibilité du genou (test d'extension active du genou)
Délai: Au départ, après 8 semaines et après 5 mois
La flexibilité du genou sera évaluée à l'aide du test Active Knee Extension (AKE). L'évaluation de ce test sera réalisée grâce à un goniomètre universel.
Au départ, après 8 semaines et après 5 mois
Flexibilité du genou (test assis et atteint)
Délai: Au départ, après 8 semaines et après 5 mois
La flexibilité du genou sera également évaluée à l'aide du test Sit and Reach. L'évaluation de ce test sera effectuée à l'aide d'une règle/ruban à mesurer improvisé.
Au départ, après 8 semaines et après 5 mois
Vitesse de sprint
Délai: Au départ, après 8 semaines et après 5 mois
La vitesse de sprint sera évaluée en utilisant le temps requis pour terminer le test de sprint sur 100 m.
Au départ, après 8 semaines et après 5 mois
Agilité
Délai: Au départ, après 8 semaines et après 5 mois
L'agilité sera mesurée en utilisant le temps nécessaire pour terminer le test d'agilité de l'Illinois (IART).
Au départ, après 8 semaines et après 5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Première publication (Réel)

26 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/01616 Mansoor Kh Achakzai

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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