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癒着性関節包炎におけるアクティブリリーステクニックを使用した場合と使用しない場合の筋膜腕の引っ張りの影響

2023年10月30日 更新者：Riphah International University

癒着性関節包炎における痛み、可動域、および障害に対するアクティブリリース技術の有無による筋膜腕の引っ張りの影響

研究の目的は、癒着性関節包炎における痛み、ROM、および障害に対するアクティブリリース技術の有無による筋膜腕の引っ張りの効果を判断することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

癒着性関節包炎（五十肩）は、肩甲上腕関節包の線維化と硬直を引き起こす関節包の炎症によって引き起こされる痛みを伴う疾患で、肩甲上腕の能動運動と受動運動の両方が進行的に失われることを特徴としています。 五十肩は、根本的な病気の原因がない場合には一次性（特発性としても知られる）である場合もあれば、二次性である場合もあります。 「続発性五十肩」という用語は、傷害、外傷、心血管疾患、片麻痺、または糖尿病と関連しています。アクティブリリース技術と筋膜腕牽引技術はどちらも癒着性関節包炎の患者にとって効果的な治療選択肢です。 これらの技術は、患部の緊張や癒着を解放することで可動域を改善し、痛みを軽減するのに役立ちます。 アクティブリリーステクニックは、患部の関節周囲の軟組織の緊張と癒着を解放することに重点を置いているのに対し、筋膜アームプルテクニックは、患部の筋肉と筋膜をストレッチすることで可動範囲を改善することを目的としています。 これらの技術を包括的な治療計画に組み込むことで、癒着性関節包炎の患者は、痛み、可動域、障害が大幅に改善されることがわかります。

この治療法は安価であるため、この研究の結果は癒着性関節包炎の患者を管理するための臨床プロトコルの改訂に役立つ可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Imran Amjad, PhD
  • 電話番号：051-5481826

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • 募集
        • Arif Memorial Teaching Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • KOMAL JAVED, MS-OMPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男性と女性の両方。平均年齢（35～60歳）。
  • 原発性および二次性の両方の原因による癒着性関節包炎と診断された症例。
  • 癒着性関節包炎の凍結段階。
  • 可動域（ROM）が少なくとも50％減少している人。

除外基準:

  • -麻酔下での肩の手術または操作の履歴、過去3か月以内の影響を受けた肩への局所コルチコステロイド注射投与。
  • 日常生活における肩の機能に影響を与える神経障害。
  • 癒着性関節包炎以外の肩関節の病態。
  • 頸椎、肘、手首、手の痛みや障害。
  • がんと診断された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：筋膜アームプルテクニックとアクティブリリーステクニック
参加者は、超音波療法とともに、筋膜アームプルとアクティブリリーステクニックの両方を受けます。
他の：筋膜腕のプルとアクティブリリーステクニック
毎週6回の治療セッションが4週間にわたって行われます。 ベースライン治療には 10 分間の超音波検査が含まれます。
アクティブコンパレータ：筋膜腕引っ張りテクニック
参加者は超音波療法とともに筋膜腕の引っ張りを受けます。
他の：筋顔面アームプル
毎週6回の治療セッションが4週間にわたって行われます。 ベースライン治療には 10 分間の超音波検査が含まれます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の痛みと障害指数 (SPADI)
時間枠：4週間
ベースラインからの変更。 肩の痛みと障害指数 (SPADI) は、外来患者の現在の肩の痛みと障害を測定するために開発されました。 SPADI には 2 つのドメインを評価する 13 項目が含まれています。痛みを測定する 5 項目の下位尺度および障害を測定する 8 項目の下位尺度
4週間
ゴニオメーター
時間枠：4週間
ベースラインからの変更。 理学療法士はゴニオメトリーを使用して、受動的および能動的可動域 (ROM) を客観的に測定します。
4週間
数値疼痛評価スケール (NPRS)
時間枠：4週間

ベースラインからの変更。 NPRS は自己報告、または臨床医が管理する測定ツールです。スケールは通常、水平線または垂直線に設定され、最も一般的な範囲は 0 ～ 10 です。

0=痛みなし

1 ～ 4= 軽度の痛み。 5 または 6= 中程度の痛み 7 ～ 10= 重度の痛み
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：FAIZA AMJAD, M.PHILL、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月8日

一次修了 (推定)

2023年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月30日

最初の投稿 (実際)

2023年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月30日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0162

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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