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유착성 피막염에서 능동적 방출 기법을 사용하거나 사용하지 않는 근막 팔 당기기의 효과

2023년 10월 30일 업데이트: Riphah International University

유착성 피막염의 통증, 운동 범위 및 장애에 대한 능동 방출 기법 유무에 따른 근막 팔 당기기의 효과

연구의 목적은 유착성 관절낭염의 통증, ROM 및 장애에 대한 능동 방출 기술을 사용하거나 사용하지 않는 근막 팔 당김의 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

유착성 관절낭염(오십견)은 관절낭 염증으로 인해 관절낭의 섬유화 및 경직을 초래하는 통증 장애로, 활성 및 수동 관절와관절 운동 모두의 점진적인 상실을 특징으로 합니다. 오십견은 질병의 근본 원인이 없는 경우 일차성(특발성이라고도 함)일 수 있고 이차성일 수 있습니다. "2차 오십견"이라는 용어는 부상, 외상, 심혈관 질환, 편마비 또는 당뇨병과 관련이 있습니다. 능동 방출 기법과 근막 팔 당기기 기법은 모두 유착성 관절낭염 환자에게 효과적인 치료 옵션입니다. 이러한 기술은 영향을 받은 부위의 긴장과 유착을 풀어 운동 범위를 개선하고 통증을 줄이는 데 도움이 됩니다. 능동 방출 기법은 영향을 받은 관절을 둘러싼 연조직의 긴장과 유착을 풀어주는 데 중점을 두고 있으며, 근막 팔 당기기 기술은 영향을 받은 부위의 근육과 근막을 늘려 운동 범위를 향상시키는 데 중점을 둡니다. 이러한 기술을 포괄적인 치료 계획에 통합함으로써 유착성 관절낭염 환자는 통증, 운동 범위 및 장애가 크게 개선되는 것을 볼 수 있습니다.

치료 방법이 저렴하기 때문에 본 연구의 결과는 유착관절낭염 환자의 임상 프로토콜 개정에 도움이 될 수 있다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Imran Amjad, PhD
  • 전화번호: 051-5481826

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • 모병
        • Arif Memorial Teaching Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • KOMAL JAVED, MS-OMPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성 모두; 평균 연령(35~60세).
  • 일차 및 이차 기원의 유착성 관절낭염으로 진단된 사례.
  • 유착성 관절낭염의 동결 단계.
  • 운동 범위(ROM)가 50% 이상 감소한 사람.

제외 기준:

  • 최근 3개월 이내에 어깨 수술 또는 마취하에 조작한 병력, 해당 어깨에 국소 코르티코스테로이드 주사를 투여한 병력.
  • 일상 활동 중 어깨 기능에 영향을 미치는 신경학적 결함입니다.
  • 유착관절낭염 이외의 어깨관절의 병리학.
  • 경추, 팔꿈치, 손목 또는 손의 통증 또는 장애.
  • 암 진단을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근막 팔 당기기 기법과 Active Release 기법
참가자는 초음파 치료와 함께 근막 팔 당김 및 능동 방출 기술을 모두 받게 됩니다.
4주 동안 6주간의 치료 세션이 진행됩니다. 기본 치료에는 10분 동안의 초음파가 포함됩니다.
활성 비교기: 근막 팔 당기기 기술
참가자는 초음파 치료와 함께 근막 팔 당김을 받게 됩니다.
4주 동안 6주간의 치료 세션이 진행됩니다. 기본 치료에는 10분 동안의 초음파가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)
기간: 4주
기준선의 변경 사항. 어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)는 외래환자 환경에서 현재의 어깨 통증과 장애를 측정하기 위해 개발되었습니다. SPADI에는 두 가지 영역을 평가하는 13개 항목이 포함되어 있습니다. 통증을 측정하는 5개 항목 하위 척도와 장애를 측정하는 8개 항목 하위 척도
4주
각도계
기간: 4주
기준선의 변경 사항. 물리치료사는 각도측정법을 사용하여 수동 및 능동 운동 범위(ROM)를 객관적으로 측정합니다.
4주
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 4주

기준선의 변경 사항. NPRS는 자체 보고되거나 임상의가 관리하는 측정 도구입니다. 척도는 일반적으로 수평선 또는 수직선으로 설정되며 가장 일반적으로 범위는 0-10입니다.

0=통증 없음

1 ~ 4=경미한 통증. 5 또는 6=보통의 통증 7~10=심한 통증

4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: FAIZA AMJAD, M.PHILL, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 8일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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